Результаты поиска

Здравствуйте, по гематологии вы обследованы хорошо. Причин для невынашивания не выявлено.

Дополнительно с гинекологом стоит исключить патологии эндометрия, игх эндометрия по показаниям, супругу сдать спермограмму.

Также с гинекологом можно обсудить прием аспирина в малых дозах. Есть исследования, подтверждающие что аспирин повышает процент удачных беременности у здоровых женщин с привычным невынашиванием.

Добрый вечер. Вам необходимо планировать беременность совместно с репродуктологом!
Пройти полное тщательное обследование. Одним из первых необходимо посетить гематолога. Как правило, именно нарушения гемостаза приводят к привычному невынашиваню беременности, отслойкам, гематомам, плацентарной недостаточности и тд. Гематолог даст направления на все необходимые анализы.

У гинеколога: мазок на ИППП, гормональный профиль.
Также рекомендовано обследование щитовидной железы :узи и гормоны - ТТГ, Т4св, АТк ТПО.
Кровь на ферритин.

По результатам патологанатомического исследования можно сказать только о том, что причина замершей беременности не в инфекционном процессе.
Для того чтобы определить различные мутации, генетические заболевания материал отправляют на генетическое обследование, этот анализ платный.

Здравствуйте, генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

Если у вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания

В остальном беременность ведётся штатно с гинекологом и его рекомендациями по профилю.

Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования

Здравствуйте! При назначении Клайры не учитывают показатели тромбодинамики. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 в норме. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов.

Учитывая показатели этих конкретных анализов назначение Клайры не противопоказано.

В таком случае показаний для применения эниксума у вас нет. Но незначительное удлинение АЧТВ на фоне применения препарата не страшно.
Ферритин у вас на нижней границе нормы (норма от 30), желателен профилактический прием препаратов железа.
Можно принимать обычную фолиевую кислоту (доказательств в пользу применения метильных форм выявлено не было).

Здравствуйте, Маргарита, данных за тромбофилию у вас нет - мутаций в генах F2 и F5 у вас нет, остальные полиморфизмы клинического значения не имеют
Уровень гомоцистеина у вас в норме

Вам необходимо дополнительно исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину- IgG и IgM раздельно
Сдать общий анализ крови, проверить уровень Ферритина, гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4), сделать узи гинекологическое во второй фазе менструального цикла для оценки состояния эндометрия, исключить аутоиммунный процесс (проверить антитела к ХГЧ), мужу желательно сдать спермограмму

Здравствуйте!

УЗИ не видно, приложите пожалуйста