Результаты поиска

Валерия, здравствуйте!
Сколько полных лет Вам, делали ли цитогенетику после прерывания?

Юлия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потерь беременности, лечения никакого не требуют.
Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС будет исключен, клексан вам не нужен, он не влияет на вынашивание, он может только профилактировать тромбозы, назначается только при наличии 3 и более факторов риска тромбообразования (возраст старше 35 лет, ожирение (ИМТ>30), варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, тромбофилии, венозные тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций, и некоторые акушерские факторы риска).

Анна, здравствуйте!
АФС у вас исключен, то есть потери беременности связи со свёртывающей системой крови не имеют.
По остальным анализам тоже все в норме, в общем анализе крови есть признаки смешанного инфекционно-воспалительного процесса (бактериального и вирусного).
То, что кровь долго не останавливалась, если не было других симптомов кровоточивости раньше или позже, ни о чем не говорит.
Витамин Д нужно продолжить принимать в профилактической дозе по 2000 МЕ постоянно.
ДНК фрагментацию сперматозоидов супругу не делали?

Вам нужен очень хороший гематолог, который правильно скорректирует Ваш гемостаз! Нужно Вами прицельно заниматься, Ваш анамнез по потерям очень серьезный!

Если только на всякий случай, так как дефицит протеинов С и S однозначно не приводит к потерям на ранних сроках.

Здравствуйте. После пузырного заноса консультировались у онколога?
Пузырный занос-это нарушение развития , утроенный хромосомный набор сперматозоидов.
Сходите с мужем к генетику.

Здравствуйте, Алена. Нет, данные результаты ПЦР вполне безопасны, и по ним никакого лечения не назначается. Основные тромбофилические маркеры (F2, F5 я так понял, у Вас не выявлены)
Проверьте уровень гомоцистеина, антитромбина III, Д-димера.

Пока я не могу говорить о невынашивании.
Нужно исключить также инфекционные фактор, сдать фемофлор 16, включая гонорею, хламидию, трихомониаз. Также надо сдать пайпель-биопсию с игх для исключения хронического эндометрита.

У вас есть мутация в генее pal-1. Но она необязательно может проявлять себя. С гемостазом по остальным показателям все прекрасно. Тромбофилиии у вас нет. С гемостазом все хорошо

Здравствуйте. Вам необходимы препараты железа - Сорбифер по 1 таблетке 2 раза в сутки. На УЗИ сердечко услышали?