Результаты поиска

Здравствуйте, вопрос Ваш я помню. Очень жаль, что Вашей маме также плохо, состояние не улучшается, не становится лучше. Сейчас ей надо повторить КТ, определить динамику, какие произошли изменения. Обязательно биохимию крови - АЛТ, АСТ, билирубин и другие показатели. Надо посмотреть, как печень справляется с такой нагрузкой. Левофлоксацин широко применяется для лечения туберкулёза, поэтому его должны тоже включить в схему лечения, Если лечение в вашем диспансере недостаточно эффективное, есть сомнения в верификации диагноза, Вашу маму надо переводить в областной (республиканский, центральный) тубдиспансер, какой ближе к Вам. Этот вопрос надо ставить перед главврачом Вашего диспансера о срочном переводе.

Добрый вечер , Надежда . Посмотрела файлы у ребёнка атопический дерматит , если. Фото свежие то процесс острый особенно на личике , даже корочка уже пошла - это признаки присоединение уже инфекции . Коарограмма хороша, воспалительного процесса нет . Давно в таком состоянии личико , и тело. Обращались к аллергологу ? Что пробывали кроме эмолентов?

Он не навредил , навредить в принципе ноотропы в вашем случае не могут . Когитум может приводить к усилению мозгового кровообращения, повышенной эмоциональности , эмоциональным скачкам , поэтому я и не рекомендую медикаментозную терапию . Через некоторое время все стабилизируется

Здравствуйте. Из всего рассказа, за что можно зацепиться в пользу кс, пока это только симфизит. и то, если к доношенному сроку будет более 10 мм, пока что нет у вас нет показаний к кс. . Все остальное испытывают практически все беременные на вашем сроке, но успешно рожают через естественные родовые пути. За давлением необходимо тщательно следить. Давно стали цифры подниматься? Белка в Моче нет?

А удалить всегда успеете. Тем более у гистерэктомии тоже свои последствия есть, и дефицит эстрогенов может на фоне удаления матки развиться, симптомы преждевременного старения будут беспокоить
Пока есть возможность попробовать другие методы - лучше рассмотреть их

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня

Лечиться...