Результаты поиска

Здравствуйте! если решитесь делать колоноскопию, обязательно делайте ее с биопсией, чтобы было более понятно о характере воспаления.
По поводу онкологии , исключить нельзя без обследования кишечника, но учитывая что проблемы со стулом давно, вероятнее всего это какой то хронический процесс.
По поводу Няк, подскажите, какой кальпротектин максимально высокий был? И еще подскажите, при применении Метотрексата, какие изменения в стуле были?
Интересует так же анализ на паразитов . Учитывая что Энтерофурил приносит облегчение, скорее всего никаких страшных диагнозов у Вас нет.
По поводу онко, были проблемы с кишечником у Ваших близких родственников?

Здравствуйте
Норма показателей красной крови : эритроциты, гемоглобин, гематокрит , эритроцитарные индексы(норма МСН от 25, MCV от 75) . При таких показателях патологию и дефицит железа исключают.
По новым клиническим рекомендациям норма гемоглобина с 2 мес от 90 г/л до 6 мес.
С 6 мес до1 года(включительно) от 113 г/ л.
Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле,гемоглобин и эритроциты в норме , анемии нет.тромбоциты 200-500 у детей данного возраста. СОЭ норма до 15мм/ч.Количество лейкоцитов в норме от 4 до 15.
Эозинофилы смотрим в абсолютном значении, на% не смотрят при расшифровке анализа
Обычно такие показатели говорят о норме.

Татьяна, здравствуйте
Скажите , проблем со стулом нет? Газообразованием? Выполняли ли колоноскопию?

Так может выглядеть непереваренные смесь, в виде вкрапления и тяжей слизи, за счёт незрелости ферментативной системы.

Если это кровь, то обычно мы видим красные, алые прожилки крови. Либо стул полностью чёрный

Анастасия здравствуйте ,ваш врач глубоко ошибается !!!для того чтобы разобраться в данной ситуации действительно нужно исключить две причины :первая -это лактазная недостаточность , вторая причина это АБКМ. Лактазная недостаточность бывает транзиторная и по мере роста ребёнка , с его возрастом она проходит ; а бывает генетическая лактазная недостаточность, вот здесь ситуация сложнее, так как при генетическом варианте в зависимости от генотипа выявленного она может пройти ,а может остаться на всю жизнь ,тогда будут нюансы в питании ребёнка , нюансы с приемом лекарственных препаратов ,так как не все лекарственные препараты можно при лактазной недостаточности , многие из них содержат сахара , лактозу и фруктолигосахариды, всё это вызывает бурление в животе , боли и воспаление в желудочно-кишечном тракте. Для того чтобы исключить ,нужно сдать генетический анализ на лактазную недостаточность , по стоимости недорогой , делают его практически все частные лаборатории , сдаётся кровь из Вены , только не в коем случае не сдавать буккальный соскоб ( со щеки )так как это не информативно до трёх лет. Для того чтобы исключить аллергию к белку коровьего молока, нужно сдать аллергопробы методом иммунокап, это тоже кровь из Вены сдаётся , этот метод стандарт современной аллергодиагностики , золотой стандарт во всём мире сейчас! Нужно сдать на три белка коровьего молока -казеин, альфа лактоглобулин и бетта лактоглобулин и только после этого мы сможем разобраться в истинной причине и выстроить грамотную тактику помощи ребёнку.

На здоровье ??

Здравствуйте, в России тоже количественное определение антител в норме до 10 Международных единиц/ мл.
До 40 норма это титры иммуноглобулина.
Рекомендовано сдать антитела к фактору Касла , так же исключить хеликобактер пилори , как триггер аутоиммунного гастрита
Так же проведение эзофагогастродуоденоскопии с биопсией , для верификации атрофического процесса
Рекомендовано консультация гастроэнтеролога

Да, вполне возможно.