Результаты поиска

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например), верно.

Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний нет

Здравствуйте!
Положительный хгч говорит о наличии беременности
Сдайте еще раз кровь на хгч с интервалом 48 ч ,при наличии нормально развивающейся беременности хгч увеличивается на 60% и более
На узи плодное яйцо обычно визуализируется при хгч 1000-1500

Здравствуйте, успокойтесь, изолированное эти показатели абсолютно не имеют никакого значения, оценивается только в совокупности риски, они у вас низкие, нет повода для переживания, все хорошо.

Здравствуйте!
По ЭЭГ описывают норму.
Эпиактивность у ребенка исключена.
С целью коррекции речи можно будет рассмотреть занятия с логопедом, нейропсихологом и дефектологом.

Нет, у Омега3 нет такого побочного эффекта, снижение незначительное АД - может быть, но редко.
Сама по себе блокада ЛНПГ не опасна, бывает проходящей -то есть есть причины, которые способствовали ее возникновению, уходит причина - нет блокады.

Для уточнения я бы рекомендовала пройти холтеровское мониторирование ЭКГ - в течение суток будут снимать ЭКГ.
+ ЭхоКГ (УЗИ сердца)

Здравствуйте, пока рабочий диагноз моноклональная гаммапатия неясного генеза. Дополнительно вас направят на Пэт КТ для оценки метаболически активных очагов, исключения поражения костей, будет предложена стернальная пункция для оценки работы костного мозга, обнаружения плазматических клеток.

В остальном анализы у вас хорошие, внутренние органы работают физиологично.
За трансаминазами нужно наблюдать.

Добрый день.
1:2410 - (в виде простой дроби) - это и есть ваш риск трисомии по 21 паре, которая проявляет себя в клинике с. Дауна.
Это очень низкий риск. Всё хорошо.

Добрый день! Я в анализах ничего ужасного не вижу
Касательно пятен «кофе с молоком»:

Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам

Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови.
Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год.
Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка

Многие люди живут всю жизнь с этими пятнами и никакого нейрофиброматоза у них нет. У детей вообще они могут спонтанно сами уходить
Это делается больше для перестраховки, чтобы не пропустить. Мы обязаны направлять к генетику по стандарту

Отсутствие ядер окостенения в 3 месяца это вариант нормы. Углы по узи норма, так что судя по узи дисплазии нет. Рентген - описание мягко говоря странное и не корректное. Так что конечно нужно очно смотреть, определённые пробы и симптомы, не только же по узи и рентгену выставляется дисплазия. Но скорее всего у ребёнка дисплазии нет, судя по узи точно нет.