Результаты поиска

Здравствуйте! ЭЭГ в норме. Основная и единственная задача ЭЭГ - это выявление эпиактивности. Эпиактивность может быть одной из причин задержки развития, брольше по ЭЭГ ничего нельзя сказать и выявить другую причину задержки по ЭЭГ так же нельзя.
То есть вывод по результатам ЭЭГ один- эпилепсии нет и она не является в данном случае причиной задержки развития.

Здравствуйте, по ээг все допустимо, главное нет эпи активности.

Анна, скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
У вас нет повода для беспокойства.

Добрый день.
Прикрепите фото высыпаний.
Смотрел ли вас дерматолог?
Нет ли жалоб со стороны кишечника? Исключали паразитов? Что сдавали если исключали (прикрепите).
Кроме высыпаний, нет что-то из следующих симптомов :
- аллергия на солнце
- боли в суставах
- выпадение волос
- температура
- язвочки во рту
- побеление/посинение пальцев
- похудание

Анф - маркер не специфичный, полёт повышаться после перенесенных инфекций, прививок, операций и тд в течение 3-4 мес после этого. Если симптоматики вас Улита нет, отрицательные анализы имвуноблота и Ат к дсДНК - то это ваш вариант нормы.

Среди афс-антител у вас выявлен редкий титр только IgM к карлилипину. Его нужно пересдать + IgG к нему же через 12 недель, чтобы понимать, что ц вас стойкое носительство из в крови. Это повышает риск тромбирования плаценты во время беременности, поэтому такие пациент получает терапию для профилактики тромбоза всю беременность. Для плода жил вообще не опасно.

Прикрепите всё анализы, что сдали, в том числе и общеклинические (так, биохимию и тд)

Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.

Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?

Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.

Здравствуйте. Это значит,что все в норме у вас и малыша. Риски хромосомной аномалии низкие. А сам протокол можете прикрепить? Там внизу еще пишут риски ПЭ

Здравствуйте! Если оценивать риски , то у вас он низкий . А что было по УЗИ с носовой костью и ТВП?

Здравствуйте.
ЭЭГ в пределах возрастной нормы, эпилептической активности нет.
На каком уровне развитие речи - отдельные слова, фразы есть? Какое лечение получали?

Здравствуйте. Чтобы делать какие-то выводы в вашей ситуации, надо видеть вас и все анализы и обследования в динамике перед глазами. Попадите в Минск к проф. Сороке в ЛОДЭ, раз уровень Бреста не справляется с диагностикой.