Результаты поиска

Здравствуйте. Учитывая, что по данным трепанобиопсии есть расширение мегакариоцитарного ростка (он отвечает за выработку тромбоцитов) и есть мегакариоциты крупных размеров, другие ростки крови в норме, по данным общего анализа крови есть стойкое повышение уровня тромбоцитов выше 450 тыс/мкл, и выявлена мутация Jak 2, то имеется картина такого диагноза как эссенциальная тромбоцитемия. Это заболевание относится к группе хронических миелопролиферативных заболеваний, связано с наличием мутации в гене Jak2, вследствие чего нет торможения при делении клеток одного из ростков костного мозга, в данном случае тромбоцитарного ростка.
Если у вас не было эпизодов тромбоза, нет сахарного диабета, артериальной гипертензии, и вы не курите, то вас можно отнести к промежуточной группе риска (из-за наличия мутации).
Для промежуточной группы риска в возрасте до 60 лет и уровне тромбоцитов менее 1500 возможна наблюдательная тактика без лечения, если не будет значимого нарастания уровня тромбоцитов. При нарастании будет предложена специфическая терапия (старт обычнг с препаратов интерферона-альфа).
Всем больным с эссенциальной тромбоцитемией показана антитромботическая профилактика низкими дозами ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
Прогноз в целом относительно благоприятный, при своевременно начатом лечении и профилактической терапии тромбозов.

Мария. Здравствуйте
К сожалению ,не всегда при проведении жидкостной цитологии ,да и любой цитологии удается щеточкой захватить все клетки ,в том числе измененные ( плюс нужно быть уверенным ,что в клинике осуществляется правильный забор материала с соблюдением правильной техники)

Поэтому если есть подозрительные участки , рекомендуется проведение биопсии .

Необходимо наблюдение аллерголога и проведение повторных ФВД на фоне выраженных проявлений бронхообструкции,при наличии явной или скрытой обструкции на ФВД в повторных исследованиях диагноз ,конечно, будет именно таким .
Важно для профилактики формирования бронхиальной астмы проводить лечение аллергенами-АСИТ под наблюдением аллерголога.
Кроме того,это лечение позволяет улучшить качество жизни ребенка снизить медикаментозную нагрузку.

Здравствуйте
По данным гистологического исследования удалена аденома (доброкачественная опухоль кишки) с выраженным диспластическими (то есть предраковыми) изменениями - дисплазией high-grade
Причем изменения настолько выражены, что врач-морфолог не может их достоверно отличить от начальных проявлений рака кишки
В таких ситуациях обязательно рекомендуют пересмотр гистопрепаратов (стекол и блоков) в условиях онкологического диспансера
И в любой ситуации полип удаляют полностью (не совсем понятно было это сделано или была взята только биопсия)

Здравствуйте!
Очаги микроангиопатии-сосудистые очаги, они могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания) или приобретенными в результате хронической недостаточности мозгового кровообращения(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, нужно контролировать давление, пульс, можно сдать липидный профиль-холестерин, лпнп, лпвп). Эти очаги клинически не проявляются, лечения не требуют и есть практически у всех людей.
Венозная аномалия-сосудистое доброкачественное образование врожденного характера, клинически обычно не проявляется и лечения не требует.
Гипоплазия артерии тоже врожденное строение и клинически тоже никак не проявляется.

Здравствуйте!
Судя по всему, Ваш папа оканчивает основной курс лечения туберкулёза, фазу продолжения.
С учётом наличия в лёгких эмфиземы и булл на КТ, действительно необходима консультация пульмонолога будет.
Эмфизема- это повышение воздушности легочной ткани из-за потери ее эластичности, не могут сокращаться должным образом), чаще всего такие измененияявляются следствием хронического бронхита.
Буллы - это раздутые мешочки в лёгких, которые появились из-за хронического воспаления в бронхах
В таких случаях будет врач рекомендовать сделать спирометрию для оценки функции бронхов, и, по результату спирометрии может назначить ингалятор (Спирива или Спиолто респимат).
С уважением!

Здравствуйте.
По результатам узи сократимость сердце в порядке.
Размеры камер сердца соответствуют норме.
Фракция выброса больше 50, что также нормально!
Клапанный аппарат без патологии.
Толщина межжелудочковой перегородки в норме, в целом, не вижу по ней отклонений.
Небольшие изменения аортального клапана могут быть возрастными, а также вследствие перенесённого ОРВИ.
Небольшая диастолическая дисфункция связана с повышенным пульсом во время исследования вследствие волнения.
По УЗИ у вас всё в порядке!

Добрый день!
Я посмотрела результаты вложенных файлов.
Не тревожьтесь без повода , там все в возрастной норме.
1. Гемоглобин в норме
2. ( эритроцитарные индексы ( MCV , MHC , MCHC) находятся в пределах нормы для возраста ребенка. Значит признаков анемии или латентного дефицита железа , дефицита витаминов группы В ( В12 и В9) - нет.
3. Гематокрит в норме ( иногда может быть немного повышен если нарушен питьевой режим , или накануне анализа не выпили воду)
4. Лейкоциты ( это общее значение всех форм в лейкоцитарной формуле ) - в норме. Значит воспалительных процессов в организме нет. ( норма от 5 до 17)
5. Скорость оседания эритроцитов ( СОЭ) - это еще один маркер воспаления.
Он не специфический. Изолированно может повышаться по разным причинам. У детей норма до 15-20.
6. У детей до 5 лет лимфоциты выше нейтрофилов.Это нормально. Так и должно быть. ( и в процентном (%) и в абсолютном содержании( Абс)
7. Базофилы и эозинофилы в норме. Значит признаков аллергии или глистной инвазии нет. Так же они могут повышаться при вирусных и бактериальных инфекциях.
8. Моноциты в пределах возрастной нормы. Являются маркером вирусной инфекции в организме.
9. Тромбоциты и тромбоцитарные индексы ( MPV , P- CLR ) - в норме. У детей могут достигать до 500. Даже если немного повышаются это диагностически не значимо. Небольшое повышение может быть без патологических причин. В целом общий анализ крови очень переменчив , организм постоянно борется, иммунитет работает и небольшие изменения могут быть даже в течении дня!
Противопоказаний к вакцинации нет.
Растите здоровыми!🙏

Здравствуйте. По узи брюшной полости: увеличение мезентеральных лимфоузлов - это означает, что увеличились данные лимфоузлы, как реакция организма на перенесенную инфекцию недавно, данное состояние называется мезаденит, который и может давать боли в животе.
По поводу перегиба желчного пузыря - важно понять, являемся ли он постоянным или только в вертикальном положении тела (второй вариант возможен из за недостаточности жировой прослойки в брюшной полости)
По анализу крови: повышен соэ, моноцит - что так же говорит о недавно перенесенной вирусной инфекции.
Повышение гемоглобина и гематокрита говорит о недостатке питьевого режима. Его следует соблюдать из расчета 30мл/кг/сут.
Повышени эозинофилов говорит о возможной аллергии в организме или наличии паразитов - Кал на э/биоз не сдавали?
Понижение лимфоцитов в процентах не информативно, так как в абсолютном значении они в норме.
По анализу крови так же можно сказать, что анемии у ребенка нет (эритроциты, гемоглобин, гематокрит не снижены)
Кровь нормальной консистенции (тромбоциты в норме)
Повышение альфа амилазы возможна из за перегиба желчного пузыря.
По поводу увеличения щитовидной железы и увеличения анти-тпо лучше обратиться к эндокринологу

Фото изображения с диска хотя бы вид с боку

Атрофия зрительного нерва это следствие повышенного ВГД, как одно из проявлений глаукомы. Если человек наблюдается, то врач вовремя обнаружит повышение ВГД и препаратами или операцией сможет поддержать состояние зрительного нерва.

Здравствуйте
Размер может отличатся
Удалено доброкачественное образование без подозрения на онкологию.

Ольга, здравствуйте!
По генетическому анализу, который отражает гемостаз, у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации F2 и F5). Остальные показатели не имеют клинического значения и патологией не являются, в том числе и гены, отвечающее за обмен гомоцистеина.
По поводу остальных генетических тестов - к профильным специалистам, но в целом, такой анализ мало полезен в клинической практике. Как видите сами, от этих генетических анализов сами показатели не зависят (те же самые В12 и Д). Поэтому в доказательной медицине такие анализы не рекомендуют сдавать рутинно.
Гемоглобин, эритроциты, гематокрит у вас в пределах нормальных значений для представителей женского пола, норма до 160, 5.9 и 51% соответственно. Необходимо лишь соблюдение питьевого режима.
Ферритин в норме (норма от 30 до 150). Дефицита В12 и фолиевой кислоты тоже нет.
Что касается Д-димера, в связи с чем сдавали этот анализ? Какие есть симптомы и жалобы?