Результаты поиска

Здравствуйте.

Синдром Жильбера - это Доброкачественное нарушение обмена билирубина.

У большинства оно протекает совершенно бессимптомно.
Лечение не требуется ни детям, ни взрослым.

По сути, это доброкачественный симптом, а не заболевание и лечения не требует.

Из симптомов- желтуха, без других каких-либо жалоб.

Диагностика - только выявление уровня билирубина, остальная лабораторная и инструментальная диагностика неэффективна.

Самое важное! Это обратить внимания на триггеры, провоцируют факторы:
-голодание
-стресс
-интенсивные физические нагрузки
-респираторные инфекции
-обострение хронических заболеваний

Требуется только соблюдение питьевого режима и сбалансированного рационального питания.

Ниаспам это спазмолитик , его обычно месяц принимают . Хайрабезол это препарат для желудка и пищевода его 2 месяца можно принимать

Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов:Какие цифры билирубина общего и прямого? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие результаты обследования?

Пожалуйста! Здоровья Вам и Вашей семье!

Здравствуйте!
В качестве гепатопротективной терапии обычно принимается гептрал 400 мг 1 таб утром, 1 таб в обед 14 дней, с первого дня начала приема антибиотика рекомендуется начать прием пробиотиков, например, максилак 1 капсула 1 раз в день 10 дней.

Здравствуйте!
Повышение не столь критично, но в таких случаях обычно решают вопрос о проведении терапии фенобарбиталом 3-5 мг/кг в сутки 5-7 дней, урсофальком 10-12 мг/кг в сутки, 2-4 недели, под наблюдением врача очной консультации, а самое важное устранение причины, спровоцировавшей повышение билирубина - это обычно стресс, физическая нагрузка, гиперинсоляция (длительное пребывание на солнце), хроническтй недосып, длительные голодания.
Рекомендую также обильное теплое питье.

Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.

По результатам УЗИ признаки нарушения метаболических(обменных)процессов в печени по типу гепатоза (нарушение жирового обмена), застойных явлений в печени нет, печеночные показатели в норме, билирубин повышен незначительно и в коррекции не нуждается. В подобной ситуации можно предположить, что обменные нарушения связаны с повышенной массой тела. Болевой синдром может быть причиной функциональной патологии желчевыводящих путей (дискинезия -нарушение сократительной способности), межреберной невралгии как следствие остеохондроза пояснично-грудного отдела позвоночника. Среди назначаемых в данном случае препаратов эффективны м.б. препараты группы антиоксидантов (улучшающие обменные процессы в печени) по типу Тиоктовой кислоты или Тиотриазолина, оптимизация индекса массы тела, Спарекс по 1 табл 2 раза в день за 20 минут на период болевого синдрома.

Здравствуйте! Да синдром Жильбера это пожизненный диагноз. Влечении при обострении прием спазмолитиков и желчегонных препаратов. Температура тела от 35,5 до 37,7 физиологическая норма не стоит переживать. С 10 лет начинается ранний подростковый период, период бурного роста как у мальчиков та к и у девочек. В связи с этим могут наблюдаться скачки температуры от 37 - 37,7.

Здравствуйте! Как давно у Вашего сына желчекамменная болезнь, размеры камней,полипоз желчного пузыря прогрессирует? Какие у него сейчас жалобы? Камни беспокоили вообще?