Результаты поиска

Здравствуйте , да , синдром Жильбера подтвержден

Алиса, здравствуйте еще раз
Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной.
Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация.
Подтверждается.
За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо.
В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера.

Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия.
Только соблюдение Диеты:
* Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина.
* Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина.
* Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма.
* Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме.
* Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера.
синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность.

+по анализам:
Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл).
Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый.
Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно.
Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог

Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?

Аня, здравствуйте! При синдроме Жильбера функция печени не страдает, это даже не заболевание, а генетическая особенность. С кожными высыпаниями синдром Жильбера не связан.

ЗДравствуйте! Придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели, далее - сделайте контрольные биохимические анализы крови (АСТ, АЛТ, билирубин - общий и прямой, ЩФ,амилаза, ГГТП). Возможно отклонения по АСТ связано с проводимой терапией после аппендэктомии. Если это синдром Жильбера, билирубин также либо нормализуется, либо должна наблюдаться положительная динамика. По результатм контрольных анализов уточнить диагноз и дальнейшую тактику лечения и профилактики заболевания. Здоровья Вам и удачи!

Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.

На здоровье!

Добрый день. Скорее, во время беременности будет повышаться уровень билирубина и его фракций - нужно будет периодически отслеживать эти показатели и при необходимости проводить терапию вовремя.

Здравствуйте! При наследственном заболевании- болезнь Жильбера. билирубин в течение жизги всегда . как правило. остается повышенным. При этом результаты УЗИ и биохимии (кроме билирубина) остаются в норме. Вопрос в том, при каких цифрах билирубина ухудшается самочувствие? К обострению приводят - нарушение диеты, физические нагрузки, стресыв, прием лекасртвенных препаратов, например - антибиотиков и др. Симптомами чаще бывают тяжесть или боль в правом подреберье, слабость, тошнота. При обострениях билирубин можнт повышаться до 50 и выше, огда может быть повышение склер. При плохом самочувствии при повышении билирубина принимать Корвалол по 25-30 капель на ночь 10 дней месяца в течение 3 месяцев, курсовой прием Хофитола по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды осень -весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2 стакана 2-3 раза в днь 2-3 недели или минеральные воды- ессентуки 4и 17, Белинска киселка по 1/2стакана 3 раза в день за15-30 минут до еды 2. Порог повышения уровня билирубина индивидуален. Здоровья Вам и удачи!

ЗДравствуйте! В первую очередь, необходимо лечение эрозивного гастрита, который является отягчающим фактором при болезни Жильбера. При обострении болезни Жильбера стостояние нуждается в коррекции в зависимости от тяжести состояния и результатов анализов крови. Приобострениях заболеваня необходимо избегать нарушения диеты, физических нагрузок и эмоциональных стрессов. Крайними осложнениями болезни Жильбера могут быть хронический неспецифический гепатит и желчекаменная болезнь. При обострении - необходимо соблюдать диету№5, Хофитол по 2 тал 3 раза в день за 15-30 мнту до еды 3 недели, Корвалол по 25-30 капель на ночьдля снижения уровня билирубина 10 дней в месяц в течение 3-х месяцев. Здоровья Вам и удачи!

Добрый день. При синдроме Жильбера препараты УДХК (Урсосан, Урсофальк, Урдокса) действительно показаны - но в индивидуальной дозировке и 1-2 раза в год курсами. Как вам подтвердили диагноз? Генетику сдавали?

Здравствуйте! Прием спортивных добавок на фоне синдрома (болезни) Жильбера нежелателен, так как может вызвать обострение заболевания. Здоровья Вам и удачи!

Здравствуйте! Нужно сдать пцр крови на гептаиты В и С качественно, пересдать АЛТ и АСТ.