Результаты поиска

Здравствуйте, Виктория!
ОАК в целом хороший, показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
Есть признаки загущения крови , перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды , в течение дня питьевой режим из расчета 30
Мл на кг массы тела .
Повышены эозинофилы. Это может быть признаком глистной инвазии . Рекомендую сдать соскоб на энтеробиоз трехкратно с интервалом 1-2 дня ( ребёнка не подмывать ) и кал на я/глист трехкратно с интервалом 2-3 дня методом Парасеп
Либо признаком аллергии .( сдать иммуноглобулин Е)

Здравствуйте!
По описанию УЗИ данные за гемангиому. Гемангиома это доброкачественное сосудистое образование, причины образований гемангиом остаются до конца не изученными.
Жалоб они не дают, функцию печени не нарушают.
Консервативного лечения гемангиом нет, т.к. ни один препарат не оказывает прямого действия на них.
Их наблюдаем только в динамике (контроль роста).
Когда выявляются образования впервые по УЗИ всегда рекомендуется уточнять характер данного образования по КТ или МРТ печени с контрастированием.
Затем в динамике через 6 месяцев выполняем УЗИ (контроль роста) и затем УЗИ ОБП 1 раз в год.

Тогда проверить уровень витамина К

Здравствуйте! Приложите анализы, пожалуйста.

Здравствуйте. Анализы хороший , общий анализ крови норма - анемии нет, тромбоциты в норме , Лейкоцитарная формула в норме , все хорошо. По биохимии тоже все хорошо, немного снижен общий белок, ничего страшного - потребляет больше белковых продуктов - мясо не жирных сортов , индейку , куриную грудку, бобовые. В остальном в пределах референтных значений - липидный профиль норма , углеводный обмен - норма , ферменты печени - тоже в норме , билирубин - верхняя граница нормы ( при синдроме Жильбера - очень хорошо). Функция почек в норме - отеки не связаны с работой почек. Досдайте общий анализ мочи. Анализы не вызывают беспокойства. Желаю вам здоровья!

7/7 это мутация в двух генах, а 6/7 в одном, но оба этих показателя указывают на синдром Жильбера. Нет понятия лучше или хуже, просто по факту Жильбер есть и жить с этим нужно спокойно. Ни на качество, ни на продолжительность жизни синдром Жильбера не оказывает никакого влияния.

Здравствуйте!
По анализу у Вас подтвержден синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия).

При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-алкоголь;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).

С профилактической целью пропивать препараты не нужно.
При уровне общего билирубина до 45 мкмоль/л применяйте препараты урсодезоксихолевой кислоты при условии отсутствия камней в полости желчного пузыря (например, урсосан) 10-15 мг на г веса в сутки, продолжительность приема 1-2 месяца.
Если уровень билирубина будет выше 45-50 мкмоль/л можно с целью снижения принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.

Хорошо ?Рекомендации в силе

Здравствуйте!
Жильбер подтвержден, выявлена не полная мутация, билирубин повышен из-за него

Печень страдает из-за гепатоза- отложение жира в печени- Это обратимые изменения.

есть 2 подхода к лечению:
1) Направлен на снижение жировых прослоек в печени, а значит и уменьшении степени гепатоза: -снижение массы тела -здоровое полноценное питание, средиземноморская диета -адекватная физическая активность
2) Направлен на уменьшение воспаления в печени: гепатопротектеры (при повышении алт и аст): Фосфоглив или гептрал или эссенциале курсами по 1-3 месяца 2 раза в год, при необходимости чаще. Контроль алт, аст, билирубин общий и фракции, ЩФ, ГГТП

Сейчас можно пропить курсом в месяц гепа-мерц по 1 пакетику гранулята, предварительно растворенного в 200 мл жидкости, 2–3 раза в сутки. Далее берлитион 600мг 1 раз в сутки 1-2 месяца (метаболический препарат, улучшает обменные процессы в печени)

Учитывая F2-3 нужно сдать еще панель на аутоиммунные поражения печени

Здравствуйте. Согласно генетическому исследованию диагноз синдрома Жильбера подтвержден (выявлено 7ТА/7ТА).

Здравствуйте, Константин.
Для подтверждения или исключения синдрома Жильбера Вам нужно сдать генетический анализ на этот синдром.
И также сдайте HbsAg и anti-HCV.