Результаты поиска

Здравствуйте! Синдром Жильбера на данный момент не считается патологией и лечить его не нужно. Это доброкачественное повышение билирубина, которое не несёт вреда для организма. Да, может быть чуть выше склонность к камне образованию в желчном пузыре, но это просто контролировать периодически на узи. Наоборот, даже были проведены исследования, в которых выявили, что у пациентов с с. Жильбера снижаются риски атеросклероза, ожирения, диабета,онкологии.
При синдроме Жильбера рекомендуется просто рациональное адекватное питание (как пример, Гарвардская тарелка), режим дня, режим труда и отдыха, достаточный сон и занятия спортом.

Не за что, будьте здоровы!

Здравствуйте!
Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, кожными высыпаниями он не сопровождается, единственное проявление - периодическое повышение уровня непрямого билирубина.
Кожные высыпания практически всегда связаны с заболеванием именно кожи, обращаться необходимо к дерматологу.

Здравствуйте, Юлия! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Подобный уровень билирубина при синдроме Жильбера не нуждается в коррекции и вряд ли может быть причиной выпадения волос. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить клинический и биохимический (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин общий и прямой , о. белок, СРБ) анализы крови, копрограмма, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости. Назначение терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...

Добрый день!
Синдром Жильбера выставляют на основании:
Биохимии крови, контролируют: о. билирубин, пр. билирубин, ЩФ, ГГТ, АЛТ, АСТ.
При синдроме Жильбера повышается уровень непрямого билирубина, остальные показатели остаются в пределах нормальных значений.
Для точного подтверждения синдрома используется также генетический тест синдром Жильбера (гомозиготная мутация в промоторной области гена UGT1A1) в некоторых спорных ситуациях.
Клинически данный синдром проявляется: желтушностью склер и слизистых, слабостью, утомляемостью и дискомфортом в правом подреберье в периоды длительного голодания, интенсивных физических нагрузок или приема некоторых лекарственных препаратов.

Данный синдром ДОБРАКАЧЕСТВЕННЫЙ, не требует медикаментозного лечения.

При данном состоянии обычно рекомендовано: по возможности избегать психоэмоционального перенапряжения, длительного голодания, тяжелых физических нагрузок, обезвоживания, инфекционных заболеваний, некоторых лекарственных препаратов: анаболических стеройдов, рифампицина, левомицетина, ибупрофена, сульфаниламида, этинил-эстадиола, иринотекана, атазановира.

Будьте здоровы!

По результатам генетической экспертизы подтверждена наследственная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая может проявляться повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение. Цифры билирубина по результатам анализов некритичные и в коррекции не нуждаются .Коррекции подлежит уровень билирубина выше 50.
НПВС принимать возможно, через 3 месяца после окончания приема НПВ выполнить контроль уровня билирубина - общего и прямого. Муж выполнял УЗИ брюшной полости? Если выполняли - прикрепите протокол УЗИ, если нет, в подобной ситуации рекомендуют выполнить с целью исключения патологии желчевыводящих путей.

Здравствуйте.
Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного.
Иначе говоря, цифровые значения генотипа:
6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании)
7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас).

В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.

Добрый вечер
Синдром жильбера подтвержден?
Каких цифр достигает общий холестерин? Сдавали ли вы липидограмму ?
Какое лечение Хеликобактер пилори?
Жалобы есть?

Здравствуйте ,прикрепите пожалуйста анализ .

Здравствуйте! Любые из группы НПВП, не превышая максимальной разовой и суточной дозировки.В таких ситуациях обычно применяется, например, кетопрофен 100 мг 2 раза в день. Парацетамол принимать нежелательно.
При необходимости приема обезболивающих более 3 дней обычно рекомендуется защитить желудок препаратами ингибиторов протонной помпы в стандартной дозировке, на срок приема обезболивающих