Результаты поиска

Здравствуйте. Вы половые гормоны сдавали?

Здравствуйте. По анализам: трансферрин снижен - это белок, транспортирующий железо, ЖСС и белок тоже снижены - от кровопотери, не вижу ферритин - это очень важный показатель, депо железа, он должен быть не ниже веса тела, глюкоза - норма, ОАК: лейкоциты, нейтрофилы снижены потому что белок снижен от кровопотери. Рекомендую к приёму Метилурацил в таблетках на 2 недели. Эозинофилы в % немного повышены-это клинически не значимое изменение, нейтрофилы немного снижены, лимфоциты немного повышены в процентах - это уже перенесённая инфекция, могли перенести бессимптомно. ЭКБ повышен - показатель аллергии. Фибриноген понижен, протромбиновое время немного повышено - это ещё свёртывающая система крови не пришла в норму после кровотечения. Рекомендую к приёму Тотема или Гемофер или Мальтофер и усилить гемодиету. Принимать до показателя ферритина равного весу тела. Усилить гемодиету. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Здравствуйте
Анализы сдавали какие нибудь?

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы

Использование витаминно-минерального комплекса, содержащего активную форму фолатов (метафолин), позволяет улучшить течение беременности и перинатальные исходы срочных родов у женщин с полиморфизмами генов фолатного цикла и невынашиванием в анамнезе. Но по этому вопросу все же рекомендую консультацию гинеколога и генетика

Здравствуйте! Только идти на медикаментозный аборт или вакуум аспирацию!

Здравствуйте!

Необходимо сдать Ат тпо для выявления генеза гипотиреоза

Сдать Ферритин(оптимальный уровень не менее 45).


А сейчас учитывая все факторы,лучше начать приём тироксина 37.5 мкг(это или ½от 75 мкг или 25мкг+½от25мкг) строго натощак за 40 мин до завтрака. Контроль ттг через 4 недели для коррекции дозировки


Обязательно Принимайте йодомарин 200мкг/сутки всю беременность и гв

Витамин д 2000ме ежедневно

Фолиевую кислоту 400 мкг в сутки до конца 1 триместра

Добрый день. Анализы не подкрепились

Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.
При 1 потере беременности не рекомендуется диагностика АФС, но учитывая, что вы уже сдали анализ на волчаночный антикоагулянт, и результат сомнительный, необходимо пересдать весь профиль АФС не ранее чем через 12 недель от первого: волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
При повторных потерях беременности рекомендуется также выполнят ХМА плода.

Здравствуйте, не болит живот и хорошо. Для подтверждения и прогрессирования беременности Сдайте кровь на хгч в динамике с разницей в 48 часов. При уровне хгч более 1500 можно сходить на узи для визуализации плодного яйца. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и йодомарин 200 мкг