Результаты поиска

Здравствуйте, Екатерина
По анализам у Вас Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл).
Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый.
Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно.
Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог .

Согласно Национальному гематологическому обществу- Ферритин сыворотки> 40-60 мкг/л (нг/мл) должен быть.
У вас норма. Весу он не должен быть равен, это маркетинговый ход про равность весу.

Тогда это Акне новорожденных.
Специфического лечения не требуется.
Проходит самостоятельно к 6 месяцам.
Старайтесь одевать по погоде.
Не перегревать.
Дома температура воздуха 22 -23градусов.
Топикрем очищающий гель для атопичной кожи использовать для купания. Или Липобейз эмульсия.
Наружно ежедневно 2 раза в день бальзам цикопласт В5 2.
Больше гуляйте и наслаждайтесь приятными моментами в жизни.
?

Здравствуйте, если купите 0.25 мг в 1 мл , то надо взять 2 мл пултмикорта , чтобы доза получилась 0,5 мг

Здравствуйте, Александра !
По фото похоже на рецидив меланоцитарного невуса
-Страшного ничего нет !
-Рекомендованная тактика обычно в таких случаях -удаление с гистологией или оставить под наблюдение
-Обратитесь для осмотра к своему доктору

Здравствуйте! Чем лечились в прошлый раз? Где была пневмония?
Что беспокоит кроме того что на снимке ( кашель, температура)?
Привиты ли от пневмококка?
Чем лечились в прошлый раз?
Делали ли мскт (нужно исключить бронхоэктазы)?

Доброго времени суток. А вы посев секрета простаты делали?

Здравствуйте, Евелина! Оценки - конечно, важно, но Вы же учитесь ради знаний, верно? Как Вам даётся сама учёба? Вы часто "сидите" в телефоне?
Тут, конечно, надо разговаривать и с родителями, почему они зациклены на оценках.

Анна, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 3 потерь беременности целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС), сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).