Результаты поиска

Здравствуйте. По представленным фотографиям, можно предположить, что это проявление воспалительных элементов, на фоне ушибов. У всех, кожная реакция разная. В данном случае, у ребёнка достаточно чувствительная кожа, по этой причине появляется сразу воспаление. Элементы не петехильные, не на фоне ломкости сосудов, поэтому страшного ничего в этом нет

Здравствуйте! Учитывая наследственность , вам желательно сдать тебе самые анализы , что и ваша мама , чтобы вовремя назначить поддерживающую терапию , если она будет необходима .

Добрый день!
Частоту оценки динамики коагулограммы рекомендует гематолог, так как он назначает препарат. Иногда частый контроль вовсе не нужен, это зависит от показаний для назначении препарата. Как правило, контроль раз в 14 дней, месяц. Лучше до укола.
Вам, для подтверждения или исключения АФС необходимо сдать повторно Волчаночный не менее чем через 12 недель. Чтобы точно определиться с диагнозом.

Саида, здравствуйте.
Результат генетического исследования нормальный.
Мутации F2 и F5 не выявлены. А остальные не имеют клинического значения.
Повышение Д-димера и фибриногена при беременности физиологично и закономерно, является нормой, дообследования и лечения не требует.

Вера, здравствуйте.
Почему обследовались на предрасположенность к тромбозам? У Вас были эпизоды тромбоза или потерь беременности?
Что такое "предрасположенность к гипергомоцистеинемии" - мутации генов фолатного цикла?
Какой уровень гомоцистеина сейчас?

Отлично, АФС у вас нет, по этому поводу можете не переживать, повторно анализы сдавать не нужно.

Здравствуйте, коагулограмма в норме, необходимо сдать д- димер, так как именно его нужно наблюдать после ковид. Чуть выше нормы ферменты печени, это после болезни рекомендую придерживаться диеты 5 стол по Певзнеру. Чуть выше нормы эозинофилы может говорить об аллергии или глистных инвазиях рекомендую сдать общий igE, кал на я/ глист.

Здравствуйте приложите пожалуйста анализы.

Здравствуйте!
Сколько лет дочке?
Необходимо пройти обследование на предмет тромбофилий. Мутации факторов 2,5,антитромбин III, протеин S, C, волчаночный антикоагулянт.

Добрый день. Антифосфолипидный синдром- аутоиммунное состояние, когда организм реагирует на собственные компоненты клетки- мембраны, из-за того, что фосфолипиды входят в состав мембран. Т.е. поражение идет на клеточном уровне. Из-за этого запускает каскад воспалительных реакций, вырабатывается много веществ для восстановления мембран, клетки слипаются между собой, образуя тромбы. Как исход- тромбоз, в случае Вашей девочки- инсульт. Возможны рецидивы атаки иммунной системы на собственный организм. Бывает проявлением системной красной волчанки. Лечение направлено на устранение последствий тромбоза и недопущение рецидива. Прием (обычно пожизненный) антикоагулянтов, антиагрегантов, наблюдение иммунологом, гематологом и другими специалистами в зависимости от пораженных органов. У детей, в основном, применяется аспирин и гепарин. Но! Ряд вирусных инфекций (вирус Эпштейн–Барр, вирус герпеса и т. д.) способствуют повышению титра антител к фосфолипидам, поэтому для достоверности диагноза антифосфолипидного синдрома у детей требуется наблюдение и контроль клинико-иммунологических показателей тромбоза в динамике. Т.е. повтор анализов крови для подтверждения/опровержения диагноза. Вас наблюдает доктор? Что-то назначил? Сейчас девочка в стационаре?