Результаты поиска

Добрый день.
В суставах боль при движении или есть в покое?
Есть утром скованность в суставах?
Есть ли у вас псориаз или у родных?

По обследованию кишечника какие сделали анализы? Сдавали кальпротектин, делали колоноскопию?

Выздоравливайте поскорее!

Головокружение функциональное, поэтому следует продолжить терапию, которую вы принимаете, с возможной коррекцией дозы, для оценки эффективности препарата его нужно принимать более длительно

Ольга, здравствуйте! Для начала надо разобраться с диагнозом, а точнее, если эпилепсия или нет, и если есть, то какая. И от этого будет зависеть лечение. Поэтому сначала надо сделать ЭЭГ с провокационным тестом. И после этого уже заниматься терапией.

Добрый день, Екатерина!Очень радует, что исклбчена опухоль височной доли, с помощью МРТ. А это один из страшных диагнозов, который проявляется разнообразными приступами, как у ВАС.Приступы височной эпилепсии протекают - они очень типичные и проходящая эпилептическая активность зарегистрирована.
Скорее всего, у вас имеется Симптоматическая эпилепсия, связанная с патологией сосудов головного мозга и с затруднением венозного оттока из полости черепа.Об этом говорит ухудшение во время беременности, когда ухудшается венозный отток из полости черепа и ночные приступы, когда тоже увеличивается венозный застой.
Для полноты исследования сделать МРТ сосудов, то есть вен и артерий головного мозга.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня