Результаты поиска

Здравствуйте!
Для усиановления диагноза бронхиальная астма необходимо выполнить спирографию с бронхолитиком (например, Бородуал) , сдать оак, определение уровня иммуноглобулина Е, общий анализ мокроты
При астме есть аллерген, который запускает приступ
Для дебюта ХОБЛ у Вас слишком молодой возраст
Рекомендую дополнительно выполнить ЭКГ
После глубокого вдоха становится лучше?
Вы курите перед самым сном?

Здравствуйте! Описторхоз действительно может давать клинику болевого синдрома и астении, но его необходимо обязательно подтвердить, чтобы пройти терапию, плюс важен Ваш пищевой анамнез, в котором должно быть употребление речной рыбы. Золотым стандартом диагностики инфекции является обнаружение возбудителя в кале, то есть необходимо сдать кал на паразитозы методом парасеп минимум 3х кратно с интервалом 2-3 дня или выполнить дуоденальное зондирование, где так же будет видно имеется данный паразитоз или нет. Лечение описторхоза зачастую проходит в условиях стационара, так как препараты достаточно тяжёлые и токсичные.
Так же с учётом болевого синдрома и тех показателей копрограммы, что Вы указали, я бы порекомендовала Вам обратить внимание на кишечник и пообследоваться в этом направлении. Из дообследований желательно выполнить :
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника)


Касательно взвеси в желчном пузыре, то стоит пройти курс терапии УДХК (урсосан, урсофальк) под контролем очного специалиста, для нормализации реологическихсвойств свойств желчи, во избежании камнеобразования в желчном пузыре.

Добрый день!
Необходимо сдать кровь на антитела к вирусу кори IgG.
Если результат положительный, и количество антител входит в защитный диапазон, значит у ребенка есть иммунитет против кори и он ее действительно перенес. Делать ревакцинацию от кори будет не нужно. Но нужно будет привиться паротитной и краснушной моновакциной.
Если антител нет или результат сомнительный, то нужно будет сделать ревакцинацию.

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само описание УЗИ

Здравствуйте, к сожалению, учитывая незавершонную вакцинацию, заражение коклюшем и паракоклюшем вероятно.
Для диагностики можно сдать Венозную кровь на иммуноглобулин M, G, либо кровь на ПЦР обнаружение днк коклюша и паракоклюш, или мазок из носоглотки, мазок из зева (ротоглотки) на Bordetella pertussis, Bordetella parapertussi ( в первые 3 недели болезни).
Стоит уточнить, какой метод есть в Вашей лаборатории.

Здравствуйте! К сожалению такое возможно, скорость распространения заболевания зависит от степени злокачественности процесса. Данные изменения могли в начале не прявлять себя через изменение показателей крови. По УЗИ возможно увидеть, но в Вашем случае необходимо выполнить КТ или МРТ брюшной полости с контрастированием. Так же МРТ головного мозга и мягких тканей шеи с контрастированием. После обследований , если подтвердиться прогрессирование, то обсудить со своим лечащим врачом проведение терапии.

Необходимости в консультации нефролога не вижу.
А необходимость в консультации эндокринолога есть.

По поводу рахита эндокринолог самый компетентный доктор.
Блаунта в год не бывает. Это нонсенс.

Добрый день, прикрепите анализы антител
Посуду лучше иметь личную ребёнку. Всех остальных обследовать , если есть ген у одного, это не значит , что целиакия будет подтверждена у всех. Ведь ген говорит только о предрасположенности, а не о 100% диагнозе.
Всех членов семьи садить на безглютеновую диету не нужно!

Если КТ, высокотехнологичный исследование не увидел размытых контуров и признаков раковой опухоли, если лимфатические узлы увеличены, то вам или очень повезло и аденокарцинома находится на самой ранней стадии, или биопсия ошиблась. Вероятность ошибки существует, Но очень небольшая. Потому что клеточное исследование точнее. Единственное что, с Вас ведь совершенно не убудет, если вы еще раз переделаете исследования.

Здравствуйте. Пельгеровская аномалия наследуется по аутосомно-доминантному типу. Поэтому хватит одного исследования общего анализа крови у родителей. Если у вас ни у кого нет, то это у ребёнка, что-то другое. Может быть связано с частыми простудными заболеваниями. А может ещё с чём-то. Сделайте исследование костного мозга , ребёнка, для исключения хронических заболеваний крови.