Результаты поиска

Здравствуйте. Амг очень низкий, шансов у вас мало. Но пробуйте, вит д 10.000 принмайте 14 дней потом переходите на 5000 до беременности. Он запускает репродуктивную систему. Так же магний в6 форте 3р.день всю беременность и сейчас, фолиевую кислоту 400мкг 2р.день длительно. На тромбофелию вы обследованы?

Спасибо большое с удовольствием!
Только не знаю как с вами связаться
Нам свои данные указывать нельзя

Добрый день.
на самом деле, результаты лабораторий неплохо коррелирут.
Если бы одна выдала риск 1/43, а друрая 1/10.000, это была бы явная ошибка. А 1/43 (при пороге 1/100) и 1/155 (при пороге 1/150) - это одно и то же.
В вопросе приема аспирина у вас есть возможность для маневра. Если вы хотите извлечь из двойного скрининга побольше пользы - я бы начал прием.
Кому верить в отношении срока - в большинстве случаев, это неважно. Кто-то "недомерил" или "перемерил" несколько миллиметров, кто именно - определить нельзя. Если у вас есть на руках заключения более ранних УЗИ - можно дополнительно свериться по ним и все же прийти к какому-то мнению о сроке.
Прививку от гриппа делать при беременности - можно.

Здравствуйте, так может проявляться эндометриоз кровомазаниями и болями. Можно начать приём кок с диеногестом это Жанин или силует, на фоне их приёма не будет данных жалоб и плюс диеногестом будет лечить эндометриоз.

Добрый день! Схема лечения адекватная. И если Ваши яичники хорошо отреагируют на стимуляцию овуляции, то и беременность возможна.

Айгуль, добрый день.
Согласна с мнением гематологов разных. Во первых действительно оценивать суммарные антитела нет никакой необходимости, так как IgA (за счет которых происходит повышение суммарного уровня в данной ситуации) не относится к критериальным антителам и соответственно не несет информативность в диагностике и дальнейшей тактике. Не сдавали ли вы на антитела к аннексину, фосфотидилсерину, антинуклеарный фактор?
Учитывая, что причина акушерских потерь даже в протоколе ЭКО с ПГТ не выяснена до конца, при необъяснимых потерях беременности, лучше сохранить прием Кардиомагнил 75мг/Аспирин бэби 81мг по 1 таблетке в день, начатый с цикла планирования беременности, то есть с 6 недель до беременности и продолжающийся до 36 недель беременности. Что на 8% повышает шанс наступления беременности, на 15% живорождение и роды, и на 6% снижает риск потери беременностей, согласно исследованию EAGeR.
Для того чтобы понимать необходимо ли применение антикоагулянтов во время беременности, нужно знать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов), кроме ВРТ, ответьте пожалуйста на вопросы: Какой ваш вес и рост? Были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются, на зачатие, вынашивание плода не влияют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут подсчитаны баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Супругу посетить уролога также для подбора терапии с целью улучшения спермограммы.

Здравствуйте, вам необходимо сдать д-димер, смотря какой результат, будет известно принимать аспирин/клексан или нет

Здравствуйте! во-первых, не переживайте ????Никаким образом это не скажется в начале беременности
Скажите пожалуйста какой у вас рост и вес? Что принимаете вообще из препаратов?

Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.