Результаты поиска

351 совпадение

19 декабря 2024

Еще До задержки были желтоватые выделения, затем они стали бежевые. Я ждала критических дней, но они не пришли. Как увидела положительный тест сдала анали и пошла к врачу. Закровило на 5 неделе беременности. Положили в стационар. В течении недели сперва капали транексам два...

Ладифа, Ростов

Вопрос закрыт

Коцуба Анна Эдуардовна

Здравствуйте,учитывая наличие полиморфизма генов у Вас повышен риск образования венозного тромбоза, поэтому и показан Клексан.
Сдайте коагулограмму и обратитесь к гематологу,возможно для коррекции дозы.
Выделения сейчас обильные?
Дюфастон принимаете 3 раза в день?

Расшифровка анализа

1 ответ

29 октября 2024

Коагулограмма (гемостазиограмма)МНО (+ПТВ и ПТИ) A12.30.014 (Приказ МЗ РФ № 804н)Дата исследования: 28.10.2024;МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.08 0.8 - 1.14 (Смотритекст)Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянтыПротромбиновое время 12.8+ сек. 9.4 - 12.5Протромбиновый индекс...

Кристина, Воронеж

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, генетических тромбофилий FII, FV не выявлено, только они имеют клиническое значение.
Коагулограмме без грубых изменений. Опасности для здоровья нет,кровотечения не ожидаемы.

Расшифровка анализа на риски развития тромбофилии

2 ответа

8 августа 2024

Добрый день.Подготавливаемся к первому ЭКО и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза.Результат:MTHFR (667 C>T) C/C Нейтральный аллельMTHFR (1298 C>T) A/C Возможные проявления: риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. MTR (2756 A>G) A/A...

Анастасия, Зеленоград

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.

Анализы при привычном невынашивании беременности

3 ответа

28 апреля 2024

Мне 28 лет, есть один ребенок 2,9 лет. Сейчас с мужем планируем вторую беременность. В октябре 2023 и январе 2024 были биохимические беременности. Гинеколог-эндокринолог поставила диагноз привычное невынашивание беременности. Сдавала необходимые анализы (гармоны, мазки,...

Виктория

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Виктория, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром - сдать антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно - этого достаточно

Дополнительно общий анализ крови, уровень ферритина - это необходимо как перед планированием, так и в обычной жизни - 1 раз в год

Планирование беременности после 3 выкидыша; Привычное невынашивание

2 ответа

26 марта 2024

Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша? Исследование Результат F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...

Эрика, Москва

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Всё, как полагается.. По гематологии даже не за что "зацепиться".
Перед очередной беременностью рекомендовал бы провести прегравидарную подготовку:
- За полтора -2 месяца до планируемой беременностью начинайте прием Ангиовит по 1 т х 1 р/день - ежедневно, продолжить прием на фоне беременности.
- Вне месячных принимайте курантил по 25 мг х 3 р/день - при наступлении беременности продолжайте прием.
- Перед беременностью в течение месяца пропейте флебодиа 600 по 1 т х 1 р/день + вобэнзим по 3 т х 3 р/день.

Мутации системы гемостаза

3 ответа

25 марта 2024

Здравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации.по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...

Елена

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла.
Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут.

Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Тромбофилия?

5 ответов

27 июля 2023

Первый ребенок от первого брака рожден здоровый, все хорошо. Второй брак, 2 беременности(сын умер на 13 день, рожден в срок, двойня, рожденная на 30 недели, одна девочка умерла через 2 недели, вторая через месяц) Вторая и третья беременности закончились смертью детей...

Наталья, Новомосковск

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Рисков для ребенка нет.

Предыдущая 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Следующая