Результаты поиска

350 совпадений

20 августа 2024

Добрый день!Юлия, 34 годаПрошла 4 переноса ЭКОСкажите, могут ли причины в крови?Готовлюсь к новому протоколуЧто еще нужно проверить на основе этих данных?F2 (20210 G>A)G/GВариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A)G/GВариант...

Евгений

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте!
Клиническое значение имеют только генетические тромбофилии FV, FII. У вас их не выявлено, опасности никакой ни для беременности ни для вынашивания нет. Планово можно сдать гомоцистеин, В9 и В12. По результатам определять тактику ведения с гинекологом или репродуктологом.

Какие риски?

1 ответ

22 июня 2024

Здравствуйте. Беременность после ЭКО, 9 недель. Результат генетических рисков тромбифилии. MTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T(Ala222Val)C/C Нейтральный аллельMTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:1298A>C (Glu429Ala)A/C Возможные проявления: риск развития...

Ольга

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Значит ничего плохого больше нет, риски ничем больше не отягощены. Тактику написала выше.

Помогите пожалуйста расшифровать результаты

1 ответ

19 мая 2024

В 22.10.2022 я обратилась к геникологу т.к были жалобы на обильную и продолжительную менструацию , которая продолжалась около месяца.На тот момент оказалось, что у меня понижен гемоглобин и железо, вообщем гинеколог выписала мне гормональные таблетки Джес. Сейчас я наблюдаюсь...

алина, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, ферритин остаётся продолжительно высоким за счёт внутривенного получения препарата. Тромбодинамика не отражает истинных процессов по гемостазу в организме человека. Кроме системы свертывания у нас есть система противосвертывания. Обычно они работают синхронно и от тромботических осложнений спасают нас.
Полиморфизмы, которые выявлены не являются генетической тромбофилией. Показаний для отмены кок нет.
Планово можно проверить уровень В9 и В12 и в случае их снижения начать приемы соответствующих витамтнов.

Невынашивание беременности при гетерозиготной мутации

1 ответ

15 октября 2023

Добрый день!Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель).Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии. Терапевтические исследованияF2: G20210A G/GПолиморфизма, ассоциированного с...

Русалина

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Русалина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).

Нужно ли колоть клексан при данных резултатах анализов

3 ответа

1 сентября 2023

Добрый день! Я беременна, срок - 4 недели, ранее была замершая беременность, прошла обследование на расширенное исследование генов системы гемостаза.Вот результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G...

Анастасия

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Анастасия, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Показаний к назначению антикоагулянтной терапии по данному анализу нет.

Нарушения фолатного цикла и риски трофбофилии

4 ответа

18 апреля 2023

Здравствуйте. Беременность 15 недель. По 1 скринингу все риски низкие, нарушений не обнаружено. Но сдала генетику, так как ранее были две ЗБ. Пришли следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.F5 (1691...

Вера

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

В таком случае на данный момент антикоагулянтная профилактика не требуется.
По поводу мутаций фолатного цикла - сдайте анализ на гомоцистеин, фолиевую кислоту и витамин В12. Если они в норме, коррекция не требуется.
На АФС анализы все же желательно сдать.
Что касается дальнейших рекомендаций по поводу тромбофилии: рекомендуют соблюдать принципы здорового образа жизни: соблюдение питьевого режима, отказ от курения, при наличии лишнего веса снижение массы тела, ограничение в рационе быстрых углеводов, мучных изделий из белых сортов пшеницы, рафинированных масел, добавить в рацион овощи, фрукты, морепродукты, жирную рыбу; физическая активность не менее 150 минут в неделю; контроль холестерина, сахара, артериального давления, при наличии варикоза ношение компрессионнного трикотажа.
При длительных перелетах стараться вставать и ходить, менять положение тела.
Если появляются различные жалобы (боли и отёк конечности, внезапные одышка, кашель, сердцебиение), необходима консультация врача. Может потребоваться назначение антикоагулянтов в ситуациях, повышающих риски тромбообразования: длительные перелёты, большие хирургические вмешательства, иммобилизация, обширные тяжелые травмы, тяжелое течение инфекций и др.
Избегать приема эстроген содержащих гормонов.

Плазмаферез и ИГ перед подсадкой эмбриона

2 ответа

6 февраля 2023

Здравствуйте!Прошла обследование у иммунолога. Генетический паспорт : DRB1 - 03,04,DQA1 - 0501, 0301, DQB1 - 02,0401/2( увеличен риск развития репродуктивных потерь аутоиммунной природы, аутоиммунных заболеваний). Cовпадение супружеской пары в локусе DQA1 аллель 0501. Ат к...

Ольга

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Вред от процедуры на данный момент не выявлен.

Тромбофилия?

4 ответа

16 октября 2017

Добрый день! Ситуация в следующем: первая беременность 2,5 года назад с 20 недель выявили нарушения гемостаза (точные заключения не вспомню сейчас), колола Клексан 0,6 до родов. Роды в 40+3 3800 52 см 9/9 по Апгар. В ноябре 2016 года биохимическая беременность.В октябре 2017...

Екатерина, Москва

Вопрос закрыт

Х Ольга

Здравствуйте. Нужно сдать коагулограмму и гомоцестеин. Без клексан , нужна очное ведение гематолога и гинеколога, но при перво угрозе, сразу переведут на низкомолекулярные гепарин.

Клексан в ЭКО при мутации генов гемостаза

1 ответ

17 сентября 2017

Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться.У меня следующие мутации:MTR 2756 A/G не в норме G/G A/AMTHFR 1298 A/C в норме A/A A/AMTRR 66 A/G не в норме G/A A/AMTHFR 677 C/T не в норме C/T C/CFGB -455 G/A не в норме A/A G/GITGB3 1565 T/C не в норме T/C T/TPAI-I -675 5G/4G...

Анна, Москва

Вопрос закрыт

Х Ольга

Сейчас чередовать, через неделю сдаёте коагулограмму. После чего будет корректироваться доза.

Предыдущая 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Следующая