Результаты поиска

350 совпадений

Помогите расшифровать анализы на мутации генов

1 ответ

10 января

Отягощен семейный анамнез по тромбофилии. У всех женщин в роду проблемы с менструацией - длительные задержки, кровотечения со сгустками. Уже дважды лежала в детской гинекологии с кровотечением. Доходило до того, что не чувствовала ногу. Боли ужасные, в первые дни не могу...

Мария, Самара

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Тромбофилии- склонность к тромбозам, а обильные менструации со сгустками, наоборот склонность к кровоточивости. Дополнительно стоит сдать ферритин, коагулограмму

Беременна. Анализ на тромбофилию

3 ответа

5 сентября 2024

Уважаемы доктора. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на тромбофилию. Мне 42 года, 8 недель беременности. Мой акушер-гинеколог направила меня на сдачу этого анализа. Похоже, что они неутешительны. Возможно ли выносить ребенка при таких результатах? Что...

Татьяна

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по генетическому скринингу значимых в гематологии и акушерстве полиморфизмов не выявлено. Генетические тромбофилии, которые имеют значение FV, FII у вас в нормозиготах. Повода для переживания по этому анализу нет.
Врач гинеколог подсчитает общий риск тромбозов по шкале RCOG и после распишет тактику ведения беременности.

Подготовка к переносу в ЭКО

1 ответ

30 апреля 2023

Готовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат КомментарийF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не...

Виктория, Уфа

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Виктория, здравствуйте.
Анализ хороший.
Мутации F2 и F5 (это её называют мутацией Лейдена) не обнаружены; остальные — клинически не значимы.

Гены тромбофилии

1 ответ

14 марта 2023

Исследование Результат КомментарийF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...

Елена

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого.
А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.

Расшифровка анализа

2 ответа

19 декабря 2022

F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Ольга

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Ольга, вам необходимо назначение антикоагулянтов с начала беременности с учётом наличия дополнительных факторов риска развития тромбозов у беременных- клексан по 0,4 1 раз в день в течение всей беременности (если ваш вес от 60 до 90кг)

Болезненный кашель

2 ответа

12 февраля 2022

Здравствуйте, в конце августа переболела ? 15% поражение, был токсический гепатит. Сегодня 7 день как заболела, у мужа таже история, его тест пришел +, я тест не делала. Сначала t° , была 37,2 max 37,4, вчера поднялась 37,7. В начале кашель был сухой, с утра четверга в нем...

Олеся

Вопрос закрыт

Маршенкулова Хайшат Нарзановна

детримакс это тот же вит д , ацц лонг продолжаете принимать
все препараты в комплексе нужно принимать

Расшифровать анализ полиформизм генов крови

5 ответов

13 июля 2021

Здравствуйте, MTHFR 677 результат С/T, MTHFR 1298 результат А/С, MTR 2756 результат А/G, MTTR 66 результат А/А, F2 результат G/G,F7 10976 G/A, F13 A1 103 G результат G/G, FGB 45500 результат G/A, ITGA 2 807 результат T/T, ITGB3-b3 1565 результат Т/Т, PAI-1 675 5G/5G. Была зб...

Анастасия, Краснодар

Вопрос закрыт

Деген Алёна Константиновна

Все в норме ?

Расшифровка анализов, консультация

1 ответ

28 ноября 2020

Добрый день.Готовлюсь к криопереносу, сдала анализыИсследование Результат КомментарийF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.MTHFR...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. В чем ваш вопрос. Прикрепите,пожалуйста, сам анализ.

Исследование генов системы гемостаза

1 ответ

17 февраля 2020

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант...

Татьяна

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич

Здравствуйте, Татьяна!
По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках.
-Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов.
Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.

Анализы на тромбофилию и гемостаз во время беременности

1 ответ

15 мая 2019

Здравствуйте, я нахожусь на 17 неделе беременности, прошлая беременность закончилась замиранием плода на 7-8 неделе. Гинекологи предположили, что плод изначально был нежизнеспособен, анализы не назначали. Сейчас я сдала коагулограмму и анализ на наследственную тромбофилию....

Екатерина

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Есть гетерозиготная мутация гена F7 проконвертина. 10% людей имеют такую мутацию. Это мутация имеет защитный эффект. То есть снижается вероятность тромбообразования. Надо искать причину невынашивания в другом: гормоны.

Предыдущая 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Следующая