Результаты поиска

Валерия, здравствуйте.
По представленным анализам наследственных или приобретённых тромбофилий не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Отягощенная наследственность по тромбозам не имеет связи с потерями беременностей, но может влиять на риски тромбообразования во время беременности. Тромбоз какой локализации был у мамы?
Вам также желательно проконтролировать липидограмму. И с учетом давления при наступлении беременности также может понадобиться профилактика преэклампсии.

Юлия, здравствуйте.
Липоматоз - это покрывание поджелудочной железы жировыми клеточками, которых в норме там быть не должно.
Из дополнительных обследований Вам нужно выполнить:
1. Кал на панкреатическую эластазу - оценить как поджелудочная железа справляется со своей работой.
2. Кровь на липазу, панкреатическую амилазу, холестерин, липидный спектр.
Рекомендации по лечению липоматоза:
1. Средиземноморская диета - в рационе увеличить количество свежих овощей и фруктов, зелени, нежирной рыбы. Исключить хлебобулочные изделия, сдобу, сладости, фаст-фуд.
2. Снижение массы тела (если есть избыточная).
3. Интенсивные физические нагрузки.
Лекарственные препараты при липоматозе не показаны, основное это коррекция образа жизни и рациона питания.
Учитывая все Ваши симптомы рекомендую также сдать:
1. Кал на кальпротектин.
2. Кал на я/глист и простейших методом ПАРАСЕП трехкратно с интервалом 3-4 дня.
3. Водородный дыхательный тест с лактулозой для диагностики СИБР.
По результатам Вашего дообследования при необходимости будем назначать лекарственные препараты.

Юлия, добрый день.
Выявленные у вас мутации MTHFR являются клинически не значимыми, это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Подскажите пожалуйста проходили ли вы диагностику АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, в2-гликопротеину? По результатам молекулярно генетического анализа мутации 2 и 5 фактора не выявлены?

Добрый день! НИПТ при двойне неинформативен. Надо ждать результат амниоцентеза. Если действительно подтвердится диагноз, то, учитывая три рубца на матке, прерывают путем малого кесарева сечения

Здравствуйте! Ничего критичного по Вашим обследованиям нет. По УЗИ ОБП есть взвесь в желчном пузыре, это состояние нужно лечить, чтобы избежать камнеобразования. Препаратами выбора для лечения сладж синдрома являются препараты группы УДХК (урсосан, урсофальк) в дозе рассчитываемой на вес из расчёта 10 мг /кг массы тела. Прём препаратов в течение 3х месяцев с последующим контролем УЗИ ОБП (с целью динамики лечения). Поэтому спокойно дождитесь приёма врача и думаю терапию данными препаратами Вам обязательно назначат.
В остальном, всё хорошо.

Из дообследований :
-Биохимия крови развёрнутая (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, липаза, билирубин с фракциями, общий белок, СРБ) с целью определить, как функционируют внутренние органы.

Если его ничего не беспокоит лечение не нужно ему.
Но при появлении возможности сдайте фемофлор скрин, где полностью будет указана ваша флора и исключены инфекции передающиеся половым путем

Добрый день!
При ГВ можно посмотреть ТТГ, Ферритин в сочетании с сывороточным железом, НЖСС(так более информативно смотреть обсмен железа), общий анализ крови. Витамин д, кальций в крови. Для исключения инсулинорезистентности показано проведение глюкохотолерантного теста. ИНдексы инсулинорезистентности в современное время считаются малоинформативными.
Пролактин при лактации дает в принципе плохую сбавляемость веса, тк организму не выгодно голодать. Таким образом организм пытается сделать все, чтобы сохранить запасы молока. Поэтому до завершения лактации трудно бороться с весом.

Здравствуйте! Болевой синдром в животе купируется только приёмом спазмолитиков (тримедат, бускопан, дюспаталин, метеоспазмил, спарекс, ношпа) в режиме по потребности. Никакие другие препараты для снятия боли не используются.
С учётом Ваших жалоб необходимо дообследоваться :
-ФГДС
-УЗИ ОБП
-Биохимия крови развёрнутая (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, липаза, билирубин с фракциями, общий белок, СРБ)
-копрограмма
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника)
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня

Здравствуйте ! Желудок, поджелудочную железу и печень обследовали лабораторно( анализы)?

Здравствуйте
Приложите протокол узи
Миома выставлена впервые? По результатам узи у вас все хорошо
Транексам 500 мг 3 раза в день 3 дня

Мария, здравствуйте. Витамины принимаете правильно, так и продолжайте. Рост ХГЧ хороший, ни о чем плохом не говорит. Скорее всего это не двойня, прирост как раз в 2 раза - так и должно быть. Прогестерон сдавать не нужно во время беременности - это не информативно, показатель меняется в течении суток. НИПТ - это точное исследование.

Есть начальные проявления атеросклероза, нужно сдать липидный спектр, статины показаны! По УЗИ признаки ожирения печени, нужна диета 5 стол по Певзнеру.