Результаты поиска

Здравствуйте. Вас осматривал педиатр? Какой у вас был диаскин тест?

Здравствуйте! Подскажите, какой у вас сейчас характер стула и в какой дозировке вы принимаете креон?

Да, верно
Если все хорошо и это наблюдение, то через 6 мес контроль цитологии, лучше жидкостным методом, затем 1 р/год. Кольпоскопию через 1 год. ВПЧ через 3 года

Здравствуйте,
В данном случае назчачены обработки антибиотиком с глюкокортикоидом и противогрибковым препаратом. Такая терапия допустима, чтобы убрать отечность и микрофлору вторичную.
Если ничего более не беспокоит, можно попробовать такую терапию. Но высока вероятность рецидива, так как остается капсула.
Сложно сказать, что было первоначально. Если появилось после операции, возможно, инкапсулировался шовный материал.

Я бы добавила перед обработкой промывать хлоргексидином/Мирамистином/физиологическим раствором поражённый участок (гигиена, чтобы убрать истечения, пыть, шерсть), 2 раза в день. и обработки мазями проводить 2 раза в день, а не три. И курс в среднем идет 5-7 дней.

Перекись водорода на заживающих ранах не используют, ввиду того, что раствор вызывает повреждение ткани и заживление будет идти дольше и сложнее. В редких случаях перекись водорода используют как способ очистки при первичных ранах, свежих, сильно загрязнённых.
Чими спрей содержит спирт в своем составе, что так же может вызвать химический ожог и болезненность. И этот препарат вы не найдёте в Испании.

Здравствуйте, Екатерина
по описанию симптомов и результатов обследований - есть нарушение липидного обмена, желчь густая, что формирует билиарный сладж (сгустки), на фоне нарушения желчеоттока возникает синдром избыточного бактериального роста (СИБР), что вызывает вздутие живота, дискомфорт, метеоризм, нарушение стула.
Диффузные изменения поджелудочной железы - это отложение жировой ткани на органе, по узи хр. панкреатит не ставится.
Если описывают реактивный панкреатит, то можно пройти кт органов брюшной полости с контрастом или Эндо-УЗИ для уточнения.
По анализам рекомендую выполнить дыхательный водородный тест на СИБР. При положительном ответе проводится санация кишки.
По рекомендациям на данный момент:
-достаточный питьевой режим
-средиземноморская диета
- препараты УДХК (урсосан, урсофальк, урдокса) 10-12 мг на 1 кг Вашей массы тела в сутки, прием препарата на ночь - курс от 3 до 6 месяцев.
-метеоспазмил по 1 таб 3 раза в день до еды 4 недели
ПРи положительном СИБР: альфа-нормикс 200 мг по 2 таб 2 раза в день после еды 10 дней + Энтерол по 1 капс 2 раза в день до еды 14 дней

Здравствуйте, Виктория! Давайте разберемся в ситуации с вашим малышом.

Бледность кожи головы и "синий носогубный треугольник" у младенцев действительно могут быть признаками нескольких состояний:

1. Анемия - пониженное содержание гемоглобина и эритроцитов в крови. У детей первых месяцев жизни чаще всего бывает железодефицитная анемия. Для нее характерны бледность кожи и слизистых, утомляемость, тахикардия. Однако развитие анемии обычно постепенное, а не резкое.

2. Врожденные пороки сердца - дефекты перегородок сердца, стеноз легочной артерии и др. Они могут проявляться цианозом (синюшностью) носогубного треугольника, кончиков пальцев, одышкой, отставанием в физическом развитии. Требуют консультации кардиолога и ЭхоКГ.

3. Персистирующая легочная гипертензия новорожденных - повышенное давление в легочной артерии, ведущее к право-левому шунтированию крови через открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Проявляется цианозом, одышкой, ослаблением пульса на периферии.

4. Сепсис - генерализованная инфекция, которая у новорожденных может проявляться неспецифически: вялость, отказ от еды, нестабильная температура, бледность или "мраморность" кожи, апноэ.

5. Гипотермия - переохлаждение ребенка. Может быть причиной эпизодического побледнения и цианоза конечностей, носогубного треугольника. Ребенок обычно вялый, сонливый, плохо сосет.

6. Неврологические нарушения - внутричерепная гипертензия, нарушения мозгового кровообращения. Проявляются изменением цвета и тургора кожи головы ("мраморный рисунок"), выбуханием родничка, изменениями мышечного тонуса и рефлексов.

Принимая во внимание внезапное появление симптомов, недостаточную прибавку веса, несмотря на хороший аппетит и активность, а также предшествующие изменения в анализе крови, я бы рекомендовала следующее:

1. Повторно обратиться к педиатру или сразу к детскому гематологу для оценки тяжести анемии. Сдать клинический анализ крови с ретикулоцитами и лейкоцитарной формулой, биохимию крови (железо, ферритин, трансферрин), кровь на витамин В12 и фолиевую кислоту.

2. Проконсультироваться с детским кардиологом для исключения врожденных пороков сердца. Сделать ЭхоКГ, ЭКГ, при необходимости - другие исследования.

3. При сохранении или нарастании неврологической симптоматики (вялости, сонливости, мышечной гипотонии, судорог) - обратиться к детскому неврологу. Может потребоваться нейросонография, осмотр глазного дна.

4. Тщательно следить за температурным режимом ребенка. Измерять температуру тела, одевать соответственно температуре окружающей среды, не перегревать и не переохлаждать.

5. При подозрении на инфекционный процесс (отказ от еды, лихорадка или гипотермия, "мраморность" кожи, апноэ) - немедленно обратиться за медицинской помощью для исключения сепсиса.

Что касается приема железа с пищей при грудном вскармливании - он малоэффективен для профилактики и лечения анемии у ребенка. При подтверждении железодефицитной анемии врач назначит препараты железа для приема внутрь в каплях или сиропе.

Надеюсь, комплексное обследование позволит выявить причину бледности и цианоза и подобрать адекватное лечение. Не откладывайте визит к врачу, здоровье малыша - самое главное! Будьте здоровы!

Поняла , Вас
Приподнять головной конец кровати на время сна
В течение дня проводить перкуторный массаж грудной клетки (ребенка к себе на колени, лёжа ни животе и голова ниже туловища, совершаете лёгкие постукивающие движения от поясницы к головке), дыхательную гимнастику надувать мыльные пузыри

Сиропы не требуется и не назначаются до 5 лет!

Здравствуйте, рекомендую адресовать вопрос ревматологу, или обратится очно на консультацию.

Здравствуйте. Это связано с тем, что препарат перестал вам подходить, вам нужно допить упаковку до конца и начать приём другого препарата, например силуэт или Линдинет 30

Здравствуйте
Рекомендую сдать клинический анализ крови, срб.
Какое лечение получали?

Здравствуйте! Переведите вопрос педиатрам, измените в настройках

Здравствуйте.
У вас пограничный риск трисомии 21 и 13.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 183 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией трисомии 21.
Вам желательно пройти дообследования.
Сдать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Риск преэклампсия у вас высоковат.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.

Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.

Здравствуйте. По вашему описанию нельзя исключить пневмонию, Ковид- инфекцию, бронхит. Надо делать КТ лёгких.
Начните Бронхомунал 10 дней, Касцебене 10 дней.