Результаты поиска

Здравствуйте, Елена!
Атопический дерматит это самостоятельное заболевание и никак не связано с лактазной недостаточностью .
Требует регулярного ухода за кожей
Дома поддерживать температуру 18-22 градуса . Проветриваем комнату. Влажность в помещении 40-60%.
Одежду носим свободную из натуральных тканей ( хлопок , лен , муслин)
Увлажняем кожу обильно эмолентами-Атопик, Адерма, Липобейз, Эмолиум
Купаем с маслом Атодерм от Биодерма
Комплексы витаминов без результата анализов лучше не давать . Старайтесь сбалансированно питаться ( мясо ежедневно, рыба 1-2 раза в неделю , сезонные фрукты и овощи )
Питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела .
Ежедневно в утренние часы прием Витамина Д ( Вигантол , Аквадетрим) 1000 МЕ-2 капли
Ежедневные прогулки на свежем воздухе.
Прикрепите , пожалуйста, фото высыпаний ? Анализ не прикрепился .

Здравствуйте, лактазар дается по 1 капсуле в каждое кормление. С эпусмизаном совместим.

Какие анализы думаете сдавать? Кал на копрограмму и на углеводы бесполезны.

Здравствуйте! На каком вскармливании малыш?

Здравствуйте. Какой возраст ребенка?
Лактазная недостаточность подтверждена лабораторно?
Стул у ребенка жидкий, зеленый, пенистый, с кислым запахом, раздражает кожу промежности ?

Если нет возможности полностью перейти на ГВ, совмещать со смесью можно, но в таком случае перед каждым кормлением грудью необходимо давать фермент. Сцедить 15-20 мл молока развести фермент, дать ребенку, после докормить грудью.

В таком случае описанная Вами картина говорит в пользу транзиторной лактазной недостаточности. Это состояние возрастное, связанное с незрелостью кишечника, он еще не может выделять должное количество лактазы на лактозу грудного молока, потому появляются вышеуказанные признаки.
В подобных случаях, обычно рекомендуется назначать ферменты лактазы перед кормлением грудью, например, колиф/ лактазар или лактаза беби док.
Длительность применения - 1 мес, далее мы отменяем и смотрим эффект. Если жалобы ушли - прием заканчиваем, если нет, то пролонгируем еще на 1 мес.
Эффект можно заметить не сразу, а спустя 10-14 дней от начала приема

Здравствуйте! По данному результату выявлена мутация гена LCT,которая может вызывать лактазную недостаточность. Обычно это происходит в более старшем возрасте,но возможно в раннем.
Обычно в таких случаях назначают ферменты лактазы. Необходимо обратиться к детскому гастроэнтерологу

Эритроцитов по копроскопии нет, еще можно сдать кал на скрытую кровь. При АБКМ обычно эти показатели положительные.
По клиничеАБКМ дает обычно сухость кожи, шелушения. Если нет, то АБКМ маловероятна.

Здравствуйте! Транзиторная лактазная недостаточность - это клинический диагноз, который ставится на основании следующих данных: жалобы на жидкий пенистый стул, который порой "выстреливает" в момент акта дефекации, кал впитывается в подгузник, кислая среда кала приводит к раздражению (иногда эрозиям) в перианальной области, во время кормления у ребенка слышится урчание в животе, иногда могут наблюдаться плохие прибавки в весе.