Результаты поиска

763 совпадения

8 февраля

Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...

Hold, Минск

Вопрос закрыт

Айдунова Хатира Сайдумовна

Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.

По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.

Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21

(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)

Фиш тест + нипт тест

5 ответов

20 ноября 2024

Здравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна. Генетик сказала пойти на амниоцентез. Амниоцентез сдали + фиш тест. Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы. Генетик утверждает все же случайную поломку,...

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Никитина Виктория Леонидовна

Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию.
Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация

Риск рождения больного ребенка, результаты прикрепила, генетик сказал делать прокол , я отказалась

5 ответов

14 октября 2024

Высокий риск болезни ребенка, генетик саащал делать прокол я отказалась, высоки ли риски рождаемости дауна?

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Каспарьян Анна Александровна

Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга , пожалуйста

Введение беременности

5 ответов

30 августа 2024

Здравствуйте. 18 недель беременности. Генетик прописал сдать анализы. Не понимаю по показателям всё нормально, или плохо. Переживаю.

Регина

Вопрос закрыт

Кошелева Наталия Романовна

Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, акушерских патологий тоже. Нормой считается риск 1:100 и ниже (1:200, 1:300 и тд). Я не вижу необходимости назначения Кардиомагнила
Остальные анализы тоже в порядке. Д-димер повышается у беременных в норме

Генетик , невынашивание беременности

4 ответа

8 июля 2024

Можно расшифровать анализ Проведенный после замирания беременности и медикаментозного аборта . Прикладываем результат Хочется понять это патология серьезная , может ли быть место повторению таких ситуации и это мужская или женская потолочная в анализе ?

besthair74.zaharowa@yandex.ru, Челябинск

Вопрос закрыт

Бабаян Ануш Романовна

Добрый вечер.

По предоставленным данным обнаружена хромосомная аномалия. При тщательном обследовании и контроле ситуации можно избежать повторения в будущем.

Обязательно напишу более развернутый и подробный ответ в рабочее время.

Оцените пожалуйста результат первого скрининга

1 ответ

17 мая 2024

Оцените пожалуйста результат первого скрининга, генетик сообщил мне о рисках. Действительно ли они есть

Кристина

Вопрос закрыт

Башкатова Марианна Александровна

Кристина, результат скрининга не прикрепился, не виден

Синдром Дауна

1 ответ

19 января 2024

Здравствуйте! У меня такой вопрос. По биохимии поставили риск синдрома Дауна 1:507. Генетик говорит, что понижен был белок. По первому и второму узи всё хорошо. Генетик назначила плацентобиопсию. Срок 19 недель, 38 лет. Очень переживаю, стоит ли её делать или не стоит....

Ольга

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
По рисках все хорошо
Если хгч высокий, papp низкий, то
Сдайте НИПТ
Прокол не понадобится тогда

Высокие риски трисомии 21

7 ответов

23 ноября 2022

Добрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...

Анна

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа

Хромосомные аномалии плода после 1 скрининга

1 ответ

6 июня 2020

Добрый день, мне 38 лет, забеременела при помощи ЭКо. На первом скрининге по узи сказали, что все хорошо, но по биохимии (высокий хгч и низкий паппп) поставили высокий риск хромосомных аномалий, трисомия 21 риск 1:7(базовый 1:126). Генетик предложила сделать нипт-это...

Татьяна

Вопрос закрыт

Флорова Маргарита Сергеевна

Здравствуйте. НИПТ не даёт 100 результат, он обладает достаточной точностью, но 1-2% ошибок случаются. В целом - чем больше срок тем тест точнее. Но вообще генетик должен был обсуждать с Вами инвазивные методы. Место НИПТ - пограничные случаи, когда риски не 1 к 7, а скажем 1 к 100. Если есть возможность - попробуйте у другого генетика проконсультироваться.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Следующая