Результаты поиска

Здравствуйте, необходимо видеть анализы целиком. Не вижу FV, его тоже обязательно сдавать вместе с FII.

Здравствуйте, Ксения. По представленным результатам исследований, в настоящее время антикоагулянтная терапия в настоящее время Вам не показана, тромбофилии не выявлено (отклонения ПЦР несущественные).

Учитывая акушерский анамнез, с 12 недели беременности возможно рассмотрение возможности назначения кардиомагнила с целью профилактики преэклампсии (но принятие решения будет осуществляться позже по результатам расчетов рисков преэклампсии)

Здравствуйте, Мария!

Ваши результаты генетических анализов по части факторов свертываемости и метаболизма позволяют сделать несколько выводов. Прежде всего, я понимаю, что проблема с зачатием вызывает у вас беспокойство, но давайте разберем всё по порядку.

Генетика факторов свертываемости: В вашем случае, мутаций, связанных с повышенным риском тромбозов (как фактор Лейдена или мутация протромбина), не выявлено. Это хороший знак, так как данные изменения могут повлиять на репродуктивное здоровье, повышая риск выкидышей. Также ваш ген PAI-1 показывает тип 4G/4G, что может влиять на уровень свертываемости крови, однако это часто является индивидуальной особенностью и само по себе не является критичным.

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Наличие гетерозиготного состояния (CT) в данном гене означает, что активность фермента немного снижена, что может приводить к повышенному уровню гомоцистеина в крови, а это, в свою очередь, может быть связано с осложнениями при беременности. Для этого стоит рассмотреть анализ уровня гомоцистеина, чтобы понять, нужно ли назначать фолиевую кислоту в метилированной форме (особенно важно при планировании беременности).

Метионин-синтаза редуктаза (MTRR) и другие полиморфизмы, которые у вас показаны как GG, также не требуют особого внимания и относятся к норме.

Для того чтобы составить полный план действий и помочь вам с вопросом зачатия, я рекомендую:

Анализ уровня гомоцистеина — это важно для понимания, как ваш организм справляется с метаболизмом фолатов.
Фолаты в активной форме (метилфолат) курс за 2-4 недели до начала запланированной беременности.
Важно также учитывать другие факторы, такие как состояние здоровья партнера, общее состояние организма, гормональные, генетические и другие анализы (на половые инфекции), которые могут быть полезны.
Не переживайте — многие женщины сталкиваются с такими проблемами, и важно своевременно разобраться с ними. Я рад буду ответить на дополнительные вопросы, и надеюсь, что мои рекомендации помогут вам сделать следующий шаг в планировании беременности.

Если что-то еще будет непонятно, не стесняйтесь задавать вопросы — я на связи!

Здравствуйте. Есть полиморфизмы генов фолатного цикла и гемостаза, но они не имеют клинического значения в развитии высокого риска тромбоза и не влияют на вынашивание беременности. Проводился ли хромосомный анализ эмбриона?

Значит ничего плохого больше нет, риски ничем больше не отягощены. Тактику написала выше.

Заира, здравствуйте.
По этому анализу генетической тромбофилии у Вас не выявлено - нет мутаций F2 и F5, остальные не имеют значения, потому что встречаются у многих и широко распространены.
Почему сдавали анализ? У Вас ранее были эпизоды тромбозов?

Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Рисков для ребенка нет.

Здравствуйте!
Дозировку увеличивать не нужно.

Добрый день, по тромбодинамике незначительные отклонения, возможны из-за случайных спонтанных очагов тромбообразования, в целом - норма. Снижение протеина S также незначительно, было бы серьезно, тогда отразилось на тромбодинамике. Клексан лично я бы не рекомендовал, тромбо асс можно продолжить, если врач назначил.

здравствуйте,при обнаружении 2 полосок начать прием по рекомендации гематолога нмг

Здравствуйте , имеются предпосылки по тромбофилии. Сдайте коагулограмму дополнительно

Здравствуйте , да можно переходить в один день, желательно в стационаре это делать, начните с минимальной или средней дозировки. Первое время все же контроль коагулограммы и д димера сделать

Здравствуйте,да это и были причины. Вам нужно сдать коагулограмму. И консультация гематолога,для подбора дозы Клексан.