Результаты поиска

В оак всё в порядке.
В костном мозге плазматические клетки не повышены, почки работают хорошо, очагов деструкции нет - данных за миелому нет.
М-градиент может быть при моноклональной гаммапатии, когда есть незлокачественный клон клеток, продуцирующий белок.

Здравствуйте! При такой клинической картине требуется внимательное и комплексное обследование, так как сочетание хронического пиелонефрита, температуры, которую удалось снизить только преднизолоном, и подозрения на лейкоз требует детального анализа.

Рекомендации по дальнейшим действиям:

Консультация гематолога:

Уточнить, какие обследования уже были проведены (анализ крови - особенно важны обследования проведенные до назначения гормонов, миелограмма, биопсия лимфоузла, КТ или МРТ органов).
Проведение обязательного расширенного анализа крови:
Общий анализ крови (с подсчетом лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов).
Биохимический анализ крови (уровни ЛДГ, мочевина, креатинин, ферритин).
Коагулограмма.
Если подозрение на лейкоз сохраняется — провести пункцию костного мозга.

Обследование на инфекционные причины:

Проведение посевов крови, мочи и других биологических жидкостей для исключения инфекций и адекватного назначения антибиотиков.
Повторная консультация уролога.

Динамика после отмены преднизолона:

Резкое повышение температуры после отмены может свидетельствовать о системном воспалении или обострении ранее подавленного процесса. Это может быть связано с реактивацией инфекции, иммунной реакцией или осложнением основного заболевания.

С учетом возраста пациента, наличия температуры неясного генеза и подозрения на злокачественное заболевание рекомендую немедленную госпитализацию в отделение гематологии или терапевтическое отделение для полного обследования и наблюдения.

Здравствуйте!
По анализам данных за системное заболевание крови нет.

Рабочий диагноз у пациента: аспленический тромбоцитоз, железодефицитная анемия.
Если пациент обездвижен, то показан прием антикоагулянтов.
По анемии сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ, кал на скрытую кровь( если уже получает кроверазжижающие препараты).

Здравствуйте! По данному виду исследования ( тромбодинамика) во время беременности никак не возможно прогнозировать никаких тромботических рисков, диагностировать проблемы со свертываемостью и назначить терапию. Гемостаз у беременных напряжён естественным образом. Из-за этого повышен д-димер и фибриноген , это нормально и физиологично.
Большее значение имеет тщательный сбор анамнеза( тромбозы в прошлом, тромбофилии, отягощенная наследственность, возраст, ожирение, курение и тд)
Обращает на себя внимание сниженный ферритин. Можно рассмотреть прием тардиферон/сорбифер или аналогов дополнительно( 1табл 2 раза в день).

Виктория, здравствуйте.
По УЗИ признаков злокачественности лимфоузлов, в целом, не выявлено. Лимфоузлы нормальных размеров (размеры по короткой оси менее 1.0 см), нормальной формы, с нормальными кровотоками, видимо, врача УЗИ смутила структура лимфоузла. В таком случае, чтобы развеять сомнения, учитывая увеличение надключичных лимфоузлов, можно сделать КТ органов грудной клетки. И по её результатам определять необходимость проведения пункции лимфоузлов.
Для выяснения характера анемии целесообразно сдать анализ на ферритин, коэффициент насыщения трансферрина, витамин В12 и фолиевую кислоту.

Анастасия, добрый день.
При повторном изолированном удлинении АЧТВ у ребенка, рекомендуется дообследоваться на коагулопатии, сдать кровь на факторы свертывания 8,9,11,12, фактор Виллебранда, волчаночный антикоагулянт.
И с результатами обратиться к гематологу.

Здравствуйте! Тромбоцитоз в крови - нередкие изменения, возникающие у младенцев в анализе крови. Такое может быть после перенесенной болезни, недостаточном питьевом режиме, сильном надавливании на палец при взятии крови, особенностей взятия крови (натощак с утра). Лучше один раз сдать коагулограмму, показать ее гематологу и далее наблюдать за ОАК раз в три месяца. Чаще всего, изолированный тромбоцитоз (другие показатели в норма, нет жалоб) не говорит о чем-то серьезном, просто наблюдаем, вакцинация не противовопоказана.
Ну и последнее, тромбоцитоз может быть причиной развития железодефицитных состояний у малыша. У матери, которой имеется железодефицитная анемия,и она кормит грудью, высока вероятность, что анемия проявится и у ребенка тоже.

На самом деле такой анализ у вас может быть в норме при беременности , это ни о чем плохом не говорит, а также на фоне симптомов ОРВИ. , переживать не нужно. На консультацию сходите к гематологу, ничего страшного , это не говорит о патологии

Если есть возможно где-то, то пускай сделают подсчет ручным методом под микроскопом, это будет точнен. Но ещё раз скажу, что до года может быть нормой, просто раз в месяц сдавайте кровь и следите за показателями

Сдайте кровь на антитела IgG, IgM к ЦМВ, вирусу Эпштайна-Барр, герпесу 6 типа, протеинограмму и с этими анализами идите к гематологу. Дефицит витамина Д все таки необходимо восполнять 14 капель аквадетрима в день 4 недели, затем переходить на 2-3 капли в день