Результаты поиска

Здравствуйте
Не переживайте.
По суточному мониторингу ЭКГ ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Количество экстрасистол в пределах нормы.
Синусовая аритмия на фоне дефицита микроэлементов.
Рекомендуем исследовать уровень гемоглобина ферритина железа и гормоны щитовидной железы ТТГ т4.
Буду рада вам помочь обращайтесь.

необходимо в динамике узи определить тип двойни: дихориальная или монохориальная. от этого определяется развитие плодов

Я не советую принимать этот препарат, много побочных эффектов.
Начните с небилета , начальная доза 2,5 мг , если будет избыточно снижаться давление , то 1,25 мг в сутки

Доброго дня.. Нужно проверить электролиты( калий, магний, натрий, хлор) + прповерить кортизол и ренин и альдостерон. проверить ферритин + ОАК + витамин Д и витамин В 12.. Пройти узи сердца!! ( лучше в крупном сосудистом центре у опытного узиста ). Пройти сцинтиграфию миокарда или стресс-эхо-кг ( ишемию исключить). Проверить спину-- рентген ГОП + конс. очного невролога . Не помешает ЭГДС и узи ОБП .

Да,все нормально)

Ольга, здравствуйте
Ваш доктор сделал все верно. Кроме биохимических рисков, мы собираем анамнез. И если даже биохимические риски низкие, а Анамнестически высокие, то мы должны назначить прием препаратов ацетилсалициловой кислоты до 36 недель. По протоколу, назначается препарат в дозировке 150 мг вечером после ужина стабильно каждый день. Подойдет и Кардиомагнил. Такая доза для малыша не вредна, она профилактическая и прописана во всех современных рекомендациях не только в РФ, но и зарубежных. Поэтому обязательно начните прием препарата, контролируйте давление утром и вечером на протяжении беременности, разнообразно питайтесь, гуляйте на свежем воздухе.

Здравствуйте.
Суточное мониторирование ЭКГ без патологии.
Ишемии нет. Есть единичные экстрасистолы, которые не несут опасности.
Чсс в пределах нормы.
Будьте здоровы!

Здравствуйте! По развитию хромосомных аномалий наиболее информативным Является 1 скрининг. 2 имеет немного другие задачи- определить в норме ли анатомия, нет ли пороков несовместимых с жизнью, посмотреть кровотоки, шейку.
По данным 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий и акушерских патологий (преэклампсии, задержки развития плода). Высокие риски - 1:100, 1:99 и тд. Если риски по хромосомным аномалиям выше базового- показано дообследование (у вас этого нет). ТВП в норме у вас - до 3,0 мм допускается, выше - уже нет, говорит о патологии плода и требует дообследования. Но в таком случае , как правило, и риски высокие приходят. Мы все оцениваем комплексно на 1 скрининге - и УЗИ, и кровь.
Вам не за что переживать, ничего дополнительного вам не нужно.
Тройной тест можно не оценивать. Особенно, если по УЗИ в заключение у вас все хорошо.

Если вы хотите успокоиться наверняка , можно не делать прокол - это инвазивная процедура , которая несёт за собой определенные риски, а сдать кровь из Вены - НИПТ. Можно только на трисомии. Точность 99.9 процентов , тк изучается ДНК плода по крови матери. Абсолютно безопасен. К сожалению, только платный.

Добрый вечер! Данные препараты никак не влияют на пороки развития. Поэтому, если беременность желанная, то можете вынашивать спокойно