Результаты поиска

350 совпадений

23 декабря 2024

Здравствуйте! Было две бб беременности подряд. Сдала анализы на тромбофилию. Вот заключение:Панель тромбофилии : выявлена гомозиготная мутация в гене FGB 455 и 2 гетерозиготных мутаций в гене ITGB2, ITGB3 , в генах фолатного цикла мутаций не выявлено. Насколько это опасно и...

Мария

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте.
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается

Расшифровка анализа тромбофилии

4 ответа

23 февраля 2024

Добрый день, беременность 8 недель пришли анализы тромбофилии, есть изменения FGB-G/A, ITGA2-C/T, ITGB3-T/C, что это значит и нужны ли медикаменты сейчас какие-то?Это опасно или нет? Может это повлиять на плод?

Алёна

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Прикрепите результаты исследования к вопросу. У Вас первая беременность? Если нет, то чем закончились предыдущие? Почему сдавали данные анализы?

Расшифровка анализов

1 ответ

18 июня 2022

У дочери 16 лет обнаружили тромб в голове, левого поперечного синуса, взяли анализы на генетику и вышли такие результаты MTR2756 A/G Гетерозигота, ITGB3 1565 T/C гетерозигот MTRR 66 A/G Гетерозигота, PAI-1-675 5G/4G Гетерозигота

Элина

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Здравствуйте. Эти изменения незначительные, требуется дальнейшее обследование: сдать анализ на гомоцистеин, антитромбин 3, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину.

Расширенный ген анализ на тромбофилию

1 ответ

14 апреля 2020

В прошлом году была беременность с тяжелой преэклампсией, фпн и взрп, лечащий врач рекомендовал сдать анализ на тромбофилию, был сделан расширенный анализ, выявлен клинически значимый генотип сс по генетическому маркеру itgb3 t1565c. Нужна ли какая то терапия при...

Ольга

Вопрос закрыт

Бородина Юлия Михайловна

Ольга, здравствуйте.
По этому анализу можно лишь сделать вывод о повышенном риске тромбоза.
Для полной оценки свёртываемости проводят интегральные тесты: тромбодинамику и тромбоэластографию.
Если свёртывающий потенциал будет высоким, то потребуется назначение Клексана.

Носитель генов полиморфизма

1 ответ

10 февраля 2020

Носитель генов полиморфизма ITGB3,PAI1,MTHFR677,1298. Был повышен гомоцистеин. Принимала клопидогрел и ангиовит несколько месяцев. Гомоцистеин понизился, но начались кроветечения в разных местах. На сегодня анализы: Февраль-АЧТВ-36.8 гомоцистеин-6.5. Дальше принимать...

Галимат

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день, наличие мутации не говорит о тромбофилии. Если есть кровотечения, то клопидогрел отменяют, желательно согласовать это с врачом кто назначал лекарство.

Определение генетического полиморфизма

4 ответа

22 января 2020

Сдала анализ вот результат:F2: GGF5:GGF7:GGF13: GGFGB: GGITGA2:TT зелёная полосаITGB3:TT PAI-1: 4G4G тоже зелёная полоса Что это значит? Боюсь назначат уколы,а я против. Замерших Б не было,есть дочь, беременность ходила без осложнений.

Юлия

Вопрос закрыт

Х Ольга

Меняйте гинеколога, который не обоснованно назначает обследование и лечение.

Нарушение в генах и вынашивание и рождение здорового ребенка.

1 ответ

19 августа 2019

tatka9694@mail.ru, Ставрополь

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день, возможно если соблюдать рекомендации врача. Нужно сдать на уровень гомоцистеина.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Следующая