Результаты поиска

350 совпадений

1 ответ

3 декабря 2024

Добрый день, Уважаемые Доктора!!!Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации. Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет. По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...

Алёна, Великий Новгород

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Расшифровать анализ

2 ответа

1 ноября 2024

ЗдравствуйтеПомогите пожалуйста анализом разобратьсяF2(rs 179963) 20210 G/A-протромбинРезультат G/GF5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания кровиРезультат G/GF7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертинаРезультат G/GF13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназаРезультат G/GFGB...

Гульназ

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.

Расшифровка анализа мутации фолатного цикла

2 ответа

17 августа 2024

Беременность 6 недель.Первая прервалась на этом сроке.Гинеколог отправила сдать анализы. Но при получении результата не дала какого то полного ответа. Сказала не пить фолиевую вообще. И все. К гематологу на расшифровку не отправила. Обнаруженные мутации:MTR (2756 A>G) A/G в...

Аделия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Мутации фолатного цикла не имеют отношения к неудачам беременности и рискам тромбозов. В гинекологии и гематологии важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах.
Опасности нет. Фолиевую кислоту можно принимать по 400 мкг в профилактическом режиме.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина.

Помогите расшифровать результаты анализов

2 ответа

21 июня 2024

Добрый вечер.Была замершая беременность на сроке 9.3. Сдала анализ по рекомендации врача гинеколога, помогите расшифровать анализы. Могут ли данные результаты повлиять на вынашивание ребёнка и на его здоровье? Какие нужно принять меры ?F13A1:Val34Leu (Val35Leu) Leu/Leu -...

Татьяна, Одинцово

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Обращайтесь!

Риск развития тромбофилии

1 ответ

19 апреля 2024

Добрый день. Женщина, 30 лет.Регулярно в АОК были незначительно повышены тромбоциты. После родов была эвлк вен на правой ноге в 25 лет.После ковид было более сильное повышение тромбоцитов и д диммера, терапевт назначал Эликвис на 1,5 месяца. Гинеколог-эндокринолог...

Вера

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, генетической тромбофилии высокого риска у вас нет. FII, FV в норме. Все остальное клинические незначимо, просто носительство полиморфизмов.

Гемостаз и тромбодинамика

2 ответа

9 сентября 2023

Здравствуйте, срок 34-35недель. До 30 недели ставила клексан 0,4, вессел дуэ ф, кардиомагнил 150мг. С 30 недели оставили только кардиомагнил. Врач говорит отменять кардиомагнил с 34 недели. Пришли результаты гемостаза и тромбодинамики. Тромбодинамика ухудшилось, появились...

Марина, Москва

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! У Вас нет показаний для клексана и кардиомагнила, все в порядке

Расшифровка анализа тромбофилия

2 ответа

14 июля 2023

SERPINE 1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)Обнаружена гетерозиготная мутацияMTHFR: C677T (Ala222Val)Мутация не обнаруженаMTHFR: A1298C (Glu429Ala)Мутация не обнаруженаMTR: Asp919Gly (A2756G)Мутация не обнаруженаMTRR: Ile22Met (A66G)Обнаружена гомозиготная мутация. F2:...

Юлия

Вопрос закрыт

Наумова Дарья Алексеевна

Нет. У вас склонность к гипокоагуляции, то есть наоборот, риски тромбоза снижены.
Анализ на скрытые тромбофилии нп говорит о склонности к тромбам. Он может быть причиной бесплодия.

Нужен ли мне Фрагмин?

4 ответа

14 июня 2023

Здравствуйте! Была замершая беременность 9-10 недель. Отправили на генетический паспорт. В заключении написано: Опасные мутации, существенно повышающие риск тромбообразования(F2 и F5), не выявлены. Общий генетический риск нарушения нормального физиологического течения...

Юлия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, если касательно этих анализов-низкомолекулярные гепарины не требуются. Но риски тромботических осложнений складываются и из других факторов. Лишний вес, проблемы с сосудами, отягощенная наследственность, стимуляция яичников, прием КОК , курение.

Антиагреганты

3 ответа

8 февраля 2022

здравствуйте,помогите пожалуйста ?в 2011 были роды, в 2014 году после трех месяцев кок - тгв нижней конечности. принимала пол года варфарин с переходом на кардиомагнил постоянно. В 2019 году беременность - клексан/курантил, после родов сосудистый сказал принимать курантил...

Ольга, Брянск

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Ольга, курантил не то чтобы вреден, он просто мало эффективен - у него очень слабые дезагрегационные свойства
В вашем случае лучше принимать аспирин кардио или подобные препараты

Мутации гемостаза при беременности

2 ответа

21 апреля 2019

Здравствуйте!У меня имеются мутации системы гемостаза и фолатного цикла:FBG гомозиготная, ITGA2 гетерозиготная, ITGB3 гетерозиготная, PAI1 5G/4G и две гетерозиготные мутации в фолатном цикле. В анамнезе были две замершие беременности на ранних сроках - 2-3 недели. Сейчас я...

Анастасия, Волгоград

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Доброго времени суток! Для показания врача к уколам НМГ (низкомолекулярный гепарин) необходимо сдать тест на тромбодинамику или тромбоэластографию. Главное чтобы не было мутации в генах факоторов свертывания: F2 и F5. Если врач назначит НМГ, то обязательно необходимо мониторировать состояние, сдавать анализ на АЧТВ

Анализ на тромбофилию

1 ответ

10 октября 2018

Подскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбинФактор II свертывания крови Мутация отсутствуетПЦР. Тромбофилия. ген F5Фактор V...

Карина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.

Предыдущая 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Следующая