Результаты поиска

350 совпадений
Вопрос о применении препаратов
4 марта
Здравствуйте. У меня уже месяц болит голова. Ранее по таким же причинам в 2017 г у меня выявили Носительство полиморфизмов генов тромбофилии (гетерозигот GA FGB, TC ITGB3, гомозиготы4G/4G PAI-1)Тогда я проколола клексан и проблем никаких не было. В июле 2024 года у меня было...
Людмила, Ростов
Вопрос закрыт
Изменения в сторону снижения работы системы свертывания. Риска тромбозов и кровотечений по этим показателям не определить.
Планово проверьте работу системы печени( билирубин, трансаминазы, ГГТП, щелочная фосфатаза).
Противопоказаний к Флебодиа нет.
Расшифровка анализа
7 февраля
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нетFGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I) G/GF7: G>A (Arg353Gln) (Коагуляционный фактор VII) G/GF2: 20210 G/A (Фактор II, тромбин) G/GF5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация (Коагуляционный...
Наталья
Вопрос закрыт
Здравствуйте, значение имеет только FV, FII, у вас генетической тромбофилии нет.
Назначения перед криопереносом
28 января
Добрый день! Второй раз делаю перенос (1й - бхб). После неудачи сдала анализы по назначению гематолога. Повышены были антитела к бета2-гликопротеину IGG (7,6 - пограничные значения). Генетика: PAI-I - 5g/4g; FGB - G/A; F13A1 - G/T; ITGA2 - T/T; ITGB3 - T/C. Коагулограмма без...
Татьяна, Москва
Вопрос закрыт
Татьяна, здравствуйте.
Расскажите клиническую ситуацию несколько подробнее. Были ли ранее у Вас беременности, кроме первого переноса? Если были - сколько и чем заканчивались? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Нет ли у Вас тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?
Отклонение в анализах на наследственную тромбофилию
6 августа 2024
Нахожусь на 10 неделе беременности. В расширенном исследовании генов гемостаза обнаружены отклонения. MTR (2756 A>G) результат G/G обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме;ITGA2 (807 C>T) результат C/T Обнаружен...
Виктория
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Виктория. Обнаруженные полиморфизмы не имеют клинического значения при невынашивании беременности и расчете риска тромбозов, никакого лечения не требуется. Клинически значимые тромбофилии - это мутации F2 и F 5.
С какой целью сдан анализ? У Вас был тромбоз в анамнезе? Замершие беременности?
Анализы, беременность 13 недель
13 июля 2024
Здравствуйте, подскажите. Беременна 13 недель, делала скрининг(кровь еще не готова, узи идеальное), отягощенный акушерский анамнез (2 выкидыша, 1 замершая), принимаю л-тироксин 50(гипотиреоз), так же стоит диагноз гсд (сахар на тощак из вены 5,88), ферритин 55, ттг 2,500,...
Татьяна, Санкт-Петербург
Вопрос закрыт
Серпин в гомозиготной форме очень значим! Отсутствие коррекции приводит к замиранию беременности и невынашиванию
Генетическая тромбофилия
25 марта 2024
Добрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5ПЦР-исследованияПЦР-генетикаТромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)F2-протромбин...
Юлия
Вопрос закрыт
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска не обнаружены.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Расшифровка анализа
19 марта 2024
Добрый день. Планирую криоперенос эмбрионов. Первая попытка ЭКО закончилась выкидышем на раннем сроке. Нужно ли принимать какие либо препараты? Что означают результаты. F2 20210G/A G/G F5 1691 G/A G/G FGB -455 G/A G/G F7 10976 G/A G/G F13А1 с.103 G/T ! T/T PAI-1 (SERPINE1)...
masha3759@mail.ru, Екатеринбург
Вопрос закрыт
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Генетические тромбофилии высокого риска не выявлены.
Беременность и густая кровь
27 октября 2023
Добрый день! Имеются нарушения в работе генов: F13A1 (G/T), FGB (A/A), ITGB3 (T/C). Было две замерших беременности на сроке 8 недель. Сейчас 3 беременность, 12 недель. Плацента расположена по передней стенке, перекрывает внутренний зев. Закончила колоть фраксипарин 0.3.Сейчас...
Юлия
Вопрос закрыт
Исследование EAReG - это научное исследование, где были обследованы женщины с невынашиванием, и было выявлено положительное влияние кардиомагнила в этой дозе на исход беременности.
На основании этого исследования применение препарата можно считать оправданным, хотя в официальных клинических рекомендациях пока таких предписаний нет.
Гемостаз и тромбодинамика
9 сентября 2023
Здравствуйте, срок 34-35недель. До 30 недели ставила клексан 0,4, вессел дуэ ф, кардиомагнил 150мг. С 30 недели оставили только кардиомагнил. Врач говорит отменять кардиомагнил с 34 недели. Пришли результаты гемостаза и тромбодинамики. Тромбодинамика ухудшилось, появились...
Марина, Москва
Вопрос закрыт
Добрый день! У Вас нет показаний для клексана и кардиомагнила, все в порядке
Полиморфизмы фолатного цикла
23 июня 2023
Здравствуйте! Подскажите пожалуйтста! В анамнезе 2 замершие беременности подряд на ранних сроках (5-6 недель) и 1 биохимическая беременность после трех лет бесплодия неясногоо генеза.В ходе обследования сдала анализ мутации системы гемостаза. Обнаружено: MTHFR 1298 - A/C,...
Анна
Вопрос закрыт
Анна, здравствуйте!
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). На вынашивание и риски тромбообразования это тоже никак не влияет, лечение ни до беременности, ни во время беременности не требуется.
Вам может понадобиться профилактика преэклампсии препаратами ацетилсалициловой кислоты по 150 мг (тромбоасс, кардиомагнил) с 12 до 36 недели беременности.
Если АФС исключен, значит, потери беременности не связаны с патологией свёртывающей системы крови.
Консультация гематолога/расшифровка анализа
15 июня 2023
F2 - без особенностейF5 - без особенностейF7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.F13A1 - без особенностейFGB - без особенностейITGA - без особенностейITGB3 - без особенностейSERPINE1 - незначительное повышение...
Наталья
Вопрос закрыт
Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?
Какие лучше кок?
24 апреля 2022
Здравствуйте, была болевая форма апоплексии, после пила месяц Регулон, было очень много побочных эффектов, препарат отменили, д-димер был по верхней границы нормы, Подозревали даже ТЭЛА, так как на фоне ок было трудно дышать, но после всех обследований этот вариант исключили,...
Наталья
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Наталья, у вас нет клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов

Приём КОК вам не противопоказано
Гидросальпинкс
4 марта 2022
Здравствуйте, на УЗИ поставили гидросальпинкс слева. В августе я переболела ковидом, лежала в стационаре ср.тяж. После начались проблемы с циклом. У меня ещё 2 года полип эндометрия, но он мне не мешал все это время. Недавно появился дискомфорт внизу живота слева. УЗИ...
Олеся
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, а что вас сейчас беспокоит? Проблем со стулом нет?
Беременность. Плохой анализ исследования полиморфизма генов гемостаза
29 декабря 2021
Помогите, пожалуйста! Пришел плохой анализ! До приёма у врача еще далеко, начались новогодние праздники! Нервы уже на пределе!Беременность 24 неделя. 42 года.Исследования полиморфизма генов гемостаза:F2 G/GF5 G/GF7 G/GF13A1 G/GFGB G/GITGA2 T/TITGB3 T/TPAI-1 4G/4GMTHFR (rs...
Наталья
Вопрос закрыт
Гомоцистеин можно не контролировать больше, продолжите приём фолиевой кислоты по 400мкг на весь период беременности

При афс нужен контроль антител с разницей в 6 недель
Но если они уже были выявлены хоть один раз это говорит о рисках при беременности, поэтому и назначается профилактика тромбообразования
Вопросы по специальностям
Показать все
Анастасия  Сергеевна Степашкина
431 отзыв
Гематолог, Терапевт
РязГМУ-Лечебное дело-тера
Опыт работы: 11 лет
Иван Александрович Евсеев
29 отзывов
Офтальмолог
МИ ОГУ 2007-2013
Опыт работы: 10 лет
Наталья Александровна  Максимова
163 отзыва
Гинеколог, Маммолог
2007-2013 МГУ им.Огарева,
Опыт работы: 11 лет
Елизавета Александровна Тиунова
198 отзывов
Хирург
2010-2016 ФГБОУ ВО Тверск
Опыт работы: 8 лет
Галина Александровна Корчагина
528 отзывов
Уролог, Андролог
2006-2014, ВГМА им. Н.Н.
Опыт работы: 12 лет
Инга Владимировна Кравец
53 отзыва
Офтальмолог
1985 - 1994 гг., НГМУ, фа
Опыт работы: 25 лет
Михаил Николаевич Ивашев
392 отзыва
Педиатр, Терапевт, Врач
1972-1978. Свердловский г
Опыт работы: 44 года