Результаты поиска

350 совпадений

Противозачаточные при генетической тромбофилии

22 марта

Здравствуйте, подскажите пожалуйста можно ли кок при Диагнозе: Гематогенная тромбофилия обусловленная носительством полиморфизма генов:PAI1, ITGB3 - гомозиготная, F1- гетерозиготная.Диагноз поставили во время беременности, колола клексан. Родила ( кесарево) 6 месяцев назад....

Инна, Георгиевск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют, противопоказанием к кок не являются.

Перед назначением кок лучше выполнить уздг сосудов нижних конечностей дополнительно.

По эритроцитозу показано сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ для исключения скрытого железодефицита.

Что делать, если происходят выкидыши

1 ответ

14 февраля

Планируем беременность, гинеколог посоветовала сдать анализы на генетические риски развития тромбофилии, т.к. прежде были два выкидыша на сроке 7 и 8 недель. Результаты пришли следующие:- MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза 677 С>Т (Ala222Val);- MTR B12 зависимовая...

Лиля

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, необходимо видеть анализы целиком. Не вижу FV, его тоже обязательно сдавать вместе с FII.

Ставить по 2 укола Клексана 0.6?!

2 ответа

11 февраля

Здравствуйте. Ситуация такая. В июле 2024 был криоперенос размороженного эмбриона. У меня генетическая предрасположенность к тромбофилии. Я носительница полиморфизмов генов PAI-1 в гомозиготе и ITGB3 в гетерозиготе (вариант 5Т>С). На данный момент срок беременности 31 неделя....

Валентина

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте, Валентина. Генетической тромбофилией являются только мутации в генах F2 G20210A и F5 Лейден. Ваши полиморфизмы не влияют на повышение риска тромбозов.
Клексан назначают не по показателям анализов, а на основании наличия нескольких факторов риска тромбозов. В вашем случае: 1 балл за возраст 35 лет и старше, 1 балл за ЭКО, 1 балл за индекс массы тела больше 30. Если баллов больше 3, то назначают клексан в профилактических дозах по весу, более 90 кг доза 0,6 в сутки, до родов и 6 недель после. Почему назначили 2 раза в день - трудно сказать, стоит ещё раз обсудить с лечащим врачом обоснованность этой дозы.

Кардиомагнил вероятно назначен на фоне высокого риска преэклампсии.

Мутации генов при беременности

2 ответа

12 марта 2024

Здравствуйте. Мне 32 года. Было 2 замершие беременности на ранних сроках(6 и 8 недели). Сдала практически все анализы. Есть мутации F2: G/GF5: G/GF7: G/GF13A1: G/TFGB: G/AITGA2: C/CITGB3: T/CPAI-1: 5G/4GMTHFR: C/CMTHFR: A/CMTR: A/AMTRR: G/GПодскажите, пожалуйста, возможно,...

Катерина, Воронеж

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
По мутациям ничего критичного нет
Вам нужны витамины гр В в активной дозе уже до беременности
Немного снизить гомоцистеин до 5-7
Homocysteine resist 1 т в день 1 Баночки достаточно (это на 2 месяца)
Потом перейти на Prenatal Advantage от Life extension
Витамин Д поднять до 60 (принимать 10000ед 1р в день 3 мес, затем 5000ед длительно)
У Вас циркулируют Антитела к бэта-2-гликопретеину суммарные
Во многих случаях положительный результат считают от 10, я бы Вам назначила Клексан 0.4 с 1 дня задержки

Отмена Тромбо Асс перед ПКС

6 ответов

31 января 2024

Добрый день! Беременность 36,5 нед. Планируется КС в 38,5 нед. Со второго триместра принимаю Тромбо Асс 100мг, т.к одна из мутаций гемостаза ITGB3 гетеро-склонность к повышенной агрегации тромбоцитов.(тромбам). Риск предэклампсии низкий. Подскажите, за сколько дней минимум до...

Оксана

Вопрос закрыт

Харькова Мария Анатольевна

Здравствуйте!Можно за 5 дней отменить.

Привычный выкидыш

5 ответов

20 сентября 2023

Добрый день!Подскажите пожалуйста, планирую пройти анализы афс плюс гемостаз, и хочу проверить щитовидку, т.к. не проверяла Проблема в том, что у меня было два выкидыша на очень маленьком сроке. Сейчас муж будет проходить халосперм, я в свою очередь хочу сначала пройти афс с...

Алёна

Вопрос закрыт

Давыдова Елена Александровна

Здравствуйте! Да, необходимо посмотреть афс, ТТГ, пролактин, АТ к ТПО, ферритин, протеин S, V фактор свёртывания(можно и все, если есть возможность). И плюс обследование мужа

Анализ на тромбофилию

1 ответ

20 июня 2023

Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((F2: 20210G>A (rs1799963) G/GF5: 1691G>A (rs6025). G/GF7: 10976G>A (rs6046). G/GF13A1:...

Алина

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.

Анализы на вынашивание

1 ответ

25 мая 2021

Добрый день Третья беременность замерает на 5-8 неделеСдала анализы на тромбофилиюПомогите разобратьсяНужно ли ставить уколы в живот при планировании? Анализы могу отправить F2 (20210 G>A) G/GF5 (1691 G>A) G/G MTHFR (677 C>T) C/C MTHFR (1298 A>C) A/A MTR (2756 A>G) A/AMTRR...

Юлия

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. Обнаруженные мутации не предполагают назначения антикоагулянтной терапии. Для исключения тромбофилии вам нужно сдать протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипину, В2-гликопротеину 1, фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт. По результатам этих анализов возможно понадобиться назначение антикоагулянтов на период беременности

Результаты анализов

1 ответ

26 ноября 2019

Генетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов F2: 20210G>A G/GF5: 1691G>A G/GF7: 10976G>A G/AF13A1: 103G>T G/GFGB: -455G>A G/GITGA2: 807C>T C/TITGB3: 1565T>C T/TPAI-1: -675 5G>4G 4G/4GMTHFR: 677C>T C/TMTHFR:...

Диана

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Следующая