Результаты поиска

Холестерин может откладываться в сосудах шеи, вызывая атеросклеротические поражения, источая стенку сосуда и увеличивая её проницаемость.

Добрый день. диффузные изменения ПЖ по УЗИ характерны для такого состояния как липоматоз ПЖ, данное состояние корректируется образом жизни, медикментозная терапия не требуется. Перегиб желчного - это Ваша врожденная особенность, никакой опасности не несет, в настоящее время является вариантом нормы.
В рамках дообследования на предмет причины латентного дефицита железа рекомендуется:

-ОАК, СОЭ
-биохимический анализ крови: АСТ, АЛТ, Билирубин общий, билирубин прямой, билирубин непрямой,
-копрограмма,
-кал на скрытую кровь методом fob gold (ИХА),
-кал на я\г и простейшие методом парасеп трекратно
-ФГДС(свежее)
-УЗИ ОБП + ОМТ комплексное
-консультация гинеколога
-рентгенологическое исследование ОГК
- 13С дыхательный уреазный тест или кал на антигены Helicobacter pylori методом ИХА

Касательно повышенного уровня билирубин - важно знать за счет какой фракции: прямой или непрямой повышение. При повышении непрямого билирубина рекомендуется проведение генетического тестирования на предмет синдрома Жильбера. Это доброкачественная билирубинемия, если нет желтухи и кожного зуда то ничего делать не нужно.

Здравствуйте! по Узи есть признаки застоя+ повышенный прямой билирубин это тоже признак застоя, можете по назначению врача начать прием урсосана 10-15 мг/кг/сутки разделить на 2 приема или однократно на ночь. Контроль узи и анализов через 3 месяца

Так же обращает внимание повышение непрямого билирубина, подозрение на синдром Жильбера. Это доброкачественное повышение билирубина. Связан с особенностью генов.
Серьезных последствий не несёт. Чаще коррекции не требует, при большом повышении билирубина можно применять урсодезоксихолиевую кислоту (тот же урсосан)
Выявляется по генетическому анализу крови.

Игорь, здравствуйте! Билирубин у Вас повышен за счёт в основном непрямой фракции, печёночные пробы в норме - такое повышение характерно для синдрома Жильбера - это генетически обусловленный дефицит одного из ферментов печени, не опасное состояние. Проявляется периодическим повышением уровня билирубина, часто на фоне голодания, стресса или болезни.
Для подтверждения можно пройти генетическое тестирование на полиморфизм гена UGT1A1.

Здравствуйте
Попробуйте прикрепить анализ, его не видно

По данным анализов - повышены обе фракции билирубина. Непрямая фракция повышена, возможно это действительно синдром Жильбера. Рекомендуется сделать генетический тест. По поводу прямой - возникает при застое желчи, в желчном пузыре есть перегиб, возможно с этим связано.
Повышение алат говорит о том, что есть некое разрушение клеток печени. Стоит сдать кровь на вирусные гепатиты В, С (пцр тест)

На данный момент можете принимать гептрал 400 мг утром и в обед, месяц

Здравствуйте. Ничего страшного в анализе нет, это ничем и никак не опасно.

Здравствуйте! Какой у вас вес тела? Какие-то лекарственные препараты сейчас принимаете на постоянной или курсовой основе? В какой дозе и как долго принимали Урсосан?

Здравствуйте, Алсу. ОАК некритичен, нейтрофилы не настолько низкие. Можно в течении месяца принимать ангиовит по 1 т /сут.

Больше важны отклонения билирубина. Учитывая его значения необходимо обследоваться у гастроэнтеролога с целью исключения патологии печени. И досдать уточняющие анализы - АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ.

Здравствуйте! В связи с чем сдавали анализы? Чтобы понять, в каком направлении двигаться, важно иметь результат анализа не только на общий билирубин, но и на свободны или связанный билирубин. Так как причин повышения общего билирубина много.

Да при спортивных нагрузках так незначительно повышается АЛТ и билирубин из-за разрушения эритроцитов при тренировке.