Результаты поиска

528 совпадений

3 декабря 2024

Добрый деньДве замершие беременности в феврале 2023 и августе 2024 на сроках 6,4 и 6 недель соответственно. Между первой и второй беременностью были 2 бхбПосле первой замершей уже проводилось гормональное обследование, были обнаружены отклонения в мужских гормонах...

Анастасия

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Здравствуйте, Анастасия! Генетическое исследование эмбриона после прерывания не делали? Начать со спермограммы с ДНК фрагментацией сперматозоидов. Это важно, если по результатам отклонений нет дальше обследовать Вас. Если нет мутаций F2,F5, дефицита антитромбина 3, протеина с, протеина s проблема не в коагуляции. Если ТТГ, Пролактин, тестостерон, 17-он прогестерон, глюкоза, ферритин в норме, ИППП исключены, делать гистологическое исследование Эндометрия с иммуногистохимическим исследованием для исключения хронического Эндометрита. Если также причина будет не найдена вместе с мужем идти на консультацию к генетику для составления кариотипа. После наступления беременности сразу начать прием препаратов прогестерона (утрожестан, дюфастон).

Мутации фолатного цикла

2 ответа

20 августа 2024

Добрый день!Юлия, 34 годаПрошла 4 переноса ЭКОСкажите, могут ли причины в крови?Готовлюсь к новому протоколуЧто еще нужно проверить на основе этих данных?F2 (20210 G>A)G/GВариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A)G/GВариант...

Евгений

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте!
Клиническое значение имеют только генетические тромбофилии FV, FII. У вас их не выявлено, опасности никакой ни для беременности ни для вынашивания нет. Планово можно сдать гомоцистеин, В9 и В12. По результатам определять тактику ведения с гинекологом или репродуктологом.

Расшифровка анализа на риски развития тромбофилии

2 ответа

8 августа 2024

Добрый день.Подготавливаемся к первому ЭКО и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза.Результат:MTHFR (667 C>T) C/C Нейтральный аллельMTHFR (1298 C>T) A/C Возможные проявления: риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. MTR (2756 A>G) A/A...

Анастасия, Зеленоград

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.

Какие риски?

1 ответ

22 июня 2024

Здравствуйте. Беременность после ЭКО, 9 недель. Результат генетических рисков тромбифилии. MTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T(Ala222Val)C/C Нейтральный аллельMTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:1298A>C (Glu429Ala)A/C Возможные проявления: риск развития...

Ольга

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Значит ничего плохого больше нет, риски ничем больше не отягощены. Тактику написала выше.

Помогите пожалуйста расшифровать результаты

1 ответ

19 мая 2024

В 22.10.2022 я обратилась к геникологу т.к были жалобы на обильную и продолжительную менструацию , которая продолжалась около месяца.На тот момент оказалось, что у меня понижен гемоглобин и железо, вообщем гинеколог выписала мне гормональные таблетки Джес. Сейчас я наблюдаюсь...

алина, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, ферритин остаётся продолжительно высоким за счёт внутривенного получения препарата. Тромбодинамика не отражает истинных процессов по гемостазу в организме человека. Кроме системы свертывания у нас есть система противосвертывания. Обычно они работают синхронно и от тромботических осложнений спасают нас.
Полиморфизмы, которые выявлены не являются генетической тромбофилией. Показаний для отмены кок нет.
Планово можно проверить уровень В9 и В12 и в случае их снижения начать приемы соответствующих витамтнов.

Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла

2 ответа

20 августа 2023

Добрый день!Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:F2 (20210 G>A) G/GВариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/GВариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Ника

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.

Расшифровка анализа

1 ответ

21 июля 2023

Здравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности.F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...

Мария

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей.
АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела.
Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель.
По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.

Гены системы гемостаза

1 ответ

29 мая 2023

Добрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...

Ксения

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные).
Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.

Эко закончилось выкидышем,готовлюсь к новому

3 ответа

7 октября 2020

Здравствуйте,помогите пожалуйста разобраться или подсказать мои дальнейшие действия, в конце ноября-декабре планирую новое ЭКО.Был перенос 14.09 двух бластоцист отличного качества,на хорошо пролеченный эндометрий 9мл, 26.09 сдала на 12 день после переноса ХГЧ был 398, в ночь...

Олеся

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. А вы обращались в больницу с жалобами на «мазню»?

Низкорослость сына 6,5 лет

3 ответа

17 апреля 2020

Здравствуйте. Наверное, стоит начать издалека.Сын родился на 29 неделе беременности весом 720 грамм 34 см. По апгар 1/4 балла. Из диагнозов на сегодняшний день - миопия ср.степени, гипотрофия, низкорослость. На данный момент сыну 6,5 лет, его рост 102 см., вес 12 кг. Я, мама,...

Наталия, Киров

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна

Здравствуйте причина преждевревенных родов?

Повышенное РФМК на 26 неделе беременности

1 ответ

14 сентября 2019

Здравствуйте, Я нахожусь на 26 неделе беременности. каждый месяц сдаю анализы, т. к. еще до беременности выявили гетерозиготную мутацию в гене фибриногена, интегрина ITGA2, серапина PAI-1, метилентетрагидрофолатредуктазы С677Т и А1298С. 21 мая: гомоцистеин 5,66; д-Димер 668,...

Юлия

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

РФМК как и д-димер мало имеет клинического значения при беременности, оно повышается скачкообразно, и чаще не связано с какими то нарушениями. Д-димер точнее.

Предыдущая 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 Следующая