Результаты поиска

Мария, здравствуйте
Конечно возможно, на этом сроке этот метод - вариант выбора.
Если по узи плодное яйцо соответствует 6неделям, можно даже медикаментозным способом все сделать.

Будьте здоровы!

Здравствуйте!
По генетическому скринингу тромбофилии не выявлены. Важны только FII, FV. У вас они в норме.
Остальные полиморфизмы клинической роли не играют.
Ни полиморфизмы ни тромбофилии на невынашивание не влияют, специальная терапия не требуется.
При привычном невынашивании ( 3 и более замерших беременностей на раннем сроке) показано обследование на предмет антифосфолипидного синдрома ( сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G).

Здравствуйте! Сейчас очень сложно сказать, может быть и угроза прерывания беременности просто гематома, которая потом благополучно регрессирует и не повлияет на беременность. Сейчас нужно оставить Утрожестан и транексам по 500мг*3 р в день и необходимо выполнить УЗИ. Дальнейшая тактика уже будет зависеть от результатов УЗИ

Здравствуйте
Рекомендую повторить узи через 5 дней и уже принимать решение

Добрый вечер! Кристина, по данному заключению у Вас нет хромосомных проблем с беременностью. Вам надо сдать анализ крови на антифосфолипидный синдром, нарушение фолатного цикла, генетические тромбофилии по 8 факторам, гомоцистеин, антитромбин 3, протеин С и S

Добрый вечер! Цикл регулярный? Первый день последней менструации?

Здравствуйте подскажите беременности всего было три и все методом эко?самостоятельные беременности ранее были?
Хронические заболевания?
В связи с чем назначен метипред?
Сдавали ли вы анализ на полиморфизм генов свертывания?клексан не назначали?

Курантил не влияет на количество тромбоцитов. Необходимо дообследование для выяснения причины тромбоцитоза: сдать анализ на СРБ, проконсультироваться у ревматолога, сделать УЗИ органов брюшной полости, сдать анализ на мутацию JAK-2 V617F. При отрицательном JAK-2 V617F также могут быть полезны анализы на мутации CALR, MPL.

Здравствуйте!
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III

(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).

2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно