Результаты поиска

Здравствуйте, Ксения. По представленным результатам исследований, в настоящее время антикоагулянтная терапия в настоящее время Вам не показана, тромбофилии не выявлено (отклонения ПЦР несущественные).

Учитывая акушерский анамнез, с 12 недели беременности возможно рассмотрение возможности назначения кардиомагнила с целью профилактики преэклампсии (но принятие решения будет осуществляться позже по результатам расчетов рисков преэклампсии)

Здравствуйте
У вас выявлена гетерозиготная мутация в гене HFE.
Перегрузка железом определяется коэффициентов насыщения трансферрина железом (норма от 20%, свыше 50-55% - перегрузка железом) и уровнем ферритина. Пока ферритин ниже 500 лечение не назначается.
В настоящее время у вас ферритин повышен незначительно.
Периодически необходимо контролировать коэффициент насыщения трансферрина железом и ферритин.

Здравствуйте
Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны.
Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?

Юлия, здравствуйте! Вам необходимо перенаправить этот вопрос генетикам. Они смогут развернуто Вам объяснить и ответить на Ваши вопросы.
Генетику вылечить никак нельзя. В такой ситуации только симптоматическое лечение и решение вопроса о возможности криоконсервации яйцеклеток.

Здравствуйте.
При наличии болей в суставах, синовита по УЗИ, плюс наличие АНФ необходимо исключать дебют ювенильного артрита.

Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.

Марианна, тогда более вероятно у вас явления псориатического спондилоартрита! Такое бывает у одного близкого родственника кожный Псориаз , а у другого суставные проявления. Подобная ситуация часто встречается в практике. Надо приступать к лечению!

Здравствуйте. В данном случае, случае гинеколог провела много не нужных лишних анализов (генотипирование, количественное определение вируса, интерлейкины). После обнаружения антител к гепатиту С, следовало сдать только качественный ПЦР на РНК вируса гепатита С. Это все означает, что вы в своей жизни, сами того не зная, перенесли вирусный гепатит С и вы самоизлечились от данного заболевания, т.е. вы здоровы по вирусному гепатиту С. Никакого лечения не требуется. Только наблюдение у инфекциониста в течение двух лет, сдавая ПЦР крови на РНК-HCV-качественный каждые 6 месяцев.

Добрый день. Анализ на дисбактериоз является неинформативным, т.к. микрофлора кишечника устанавливается и каждый день может быть разной.
Риск развития вторичной лактазной недостаточности- это значит, что на данный момент лактазной недостаточности нет, но в будующем она может развиться, возможно, из-за перенесения различных кишечных инфекций, а может так и не развиться. Молочную продукцию употреблять можно.
Прибавки в весе хорошие, в вашем возрасте могут быть проявления младенческой дисхезии:вздутие, натуживания ребенка, частые пуки, беспокойства во время кормления. Это нормальное состояние, которое обычно проходит к 4-5 месяцам.
Будьте здоровы!