Результаты поиска

Евгений, последние результаты крови очень хорошие.
Нужно пересдать мочу на соотношение белок/креатинин, т.к. когда Вы сдавали было оно в норме и нефроспас (телмисартан) принимать не нужно.
ПО замерам давления в целом они не плохие, думаю, что там где высокие кот просто сильно волнуется.
Стоит перейти на амлодипин, если соотношение белок/креатинин мочи будет нормальным, и отменить нефроспас.

Да, всё верно. Это может быть носительство после болезни.
Достаточно щадящего (с исключением соков, сырых овощей и фруктов (в термически обработанном виде можно)), но в то же время разнообразного питания. Можно добавить пробиотик, например, "Максилак".
У малышей верхняя граница нормальной температуры - 37,5 С, при этом после болезни из-за незрелости гипоталамуса может несколько недель держаться "хвост" субфебрилитета. Если при этом самочувствие ребёнка хорошее, то это не повод для тревоги.
Вы, судя по всему, тоже заразились кампилобактером или ротавирусом.
В плане лечения:
- диета в течение 7-10 дней (исключить цельное молоко, соки, сырые овощи и фрукты).
- дробное питьё 2-2.5 л./день (лучше всего «Регидрон», «Адиарин», но можно также морс, кисель, компот, минеральная вода негазированная, чай).
- при диарее: Энтеросгель 1 ст.л. ЛИБО смекта 1 пакетик ЛИБО «Полисорб» 1 ст.л. 3 р./день за 1 час до еды/ через 2 часа после отдельно от других препаратов.
- при болях в животе но-шпа 40 мг 1 т. 2-3 р./день ЛИБО мебеверин 10 мг 1 т. до 4 р./день ЛИБО тримебутин 100 мг по 1 таб. 3 р./Сутки.
Симптомы обычно длятся 3-5 дней, реже до 7-10 дней.

Добрый день.
Вам следует сдать биохимию мочи (кальций, калий, фосфор). Витамин Д, кальций, фосфор, калий в биохимии крови.
Желательно сдать ренин и альдостерон тоже.
Пиелонефрит исключается, тк в моче нет признаков воспаления и бактериурии.

Пропейте Гипоксен 250 мг 2 к 2 р в день 1 месяц для улучшения клеточного дыхания.

Здравствуйте Евгений!На данный момент у вас ПППГ которое возникает в нескольких случаях: при депрессивных и тревожных состояниях ,после перенесенных головокружений другого вида ,например при ДППГ который возник у вас первично. ПППГ (персистирующее постурально-перцептивное головокружение). Оно как раз проявляется данной клиникой
При персистирующем постурально-перцептивном головокружении сосудистая терапия будет неэффективна
Я бы назначила вам все таки антидепрессанты сертралин по 1 т 25 мг на ночь на 1 нед затем увеличить дозу до 50 итак до 6 мес ,подсоединить адаптол 0,5 -2 р в день так как действие первого препарата начинается через 2 недели , Можно попытаться обойтись без антидепрессантов ,занятия с психотерапевтом ,но может и не помочь !Такое головокружение лечится только вестибулярной гимнастикой которое можете пробить по ютубу и выполнять, антидепрессантами , когнитивно-поведенческой терапией с психотерапевтом Бетасерк эффект ни даст при данной клиники

Здравствуйте! Лактазар в чем перемешиваете? И даёте перед каждым кормлением? В 2 месяца сдавали кровь? Кожа ребёнка чистая, без высыпаний?

Здравствуйте, для исключения сахарного диабета достаточно сдать кровь на глюкозу натощак и гликированный гемоглобин, он покажет какой был средний сахар за последние 3 месяца. Для исключения других метаболических проблем сдайте кровь на Креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, аст, Алт, холестерин, триглицериды, ЛПНП,ЛПВП., ферритин, витамин Д, ТТГ, Т4св, общий тестостерон.

Здравствуйте. Прикрепите анализы

Доброе утро! У Вас отличные результаты КТГ, перестаньте переживать

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня