Результаты поиска

100 совпадений
Замершая беременность
20 декабря 2024
Здравствуйте! Скажите пожалуйста по какой причине может быть замершая беременность в 12недель, если все анализы были хорошие, анализ на хромосомный микроматический анализ абортивного материала (малекулярное кариотипирование) тоже не выявил ничего. От чего можно отталкиваться...
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Здравствуйте


Вы выделили фибриноген, он в норме для беременных. Без особенностей
Могут быть анатомические особенности, не все пороки видны по УЗИ.
Так же поздний выкидыш требует дообследования на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром.
Это антитела к бета-2-гликопротеину, Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам.

Так же исключить инфекции, слать ПЦР мазок из влагалища Фемофлор скрин
При рождении ребенка поставили предварительный диагноз синдром Дауна
15 октября 2024
Добрый день, подскажите пожалуйста родился мальчик врачи которые принимали роды сказали что предварительно похож на ребенка с синдромом , по глазкам и по плоской переносице , других признаков нет , малыш крепкий ушки , ручки , сердце, грудная клетка все в норме , ну вот...
Дмитрий, Симферополь
Вопрос закрыт
Здравствуйте! По фото действительно плоская переносица, но по одному внешнему виду диагноз ставить неправильно, конечно.

Главное, что внутренние органы в порядке, это отлично, поэтому дождитесь результатов анализов??
Хромосомные аномалии
1 августа 2024
Здравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...
Мария, Астрахань
Вопрос закрыт
Мария, здравствуйте

При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.
Анализы после прерывание беременности по медицинским показаниям
24 апреля 2024
Здравствуйте! Неделю назад было прерывание беременности по медицинским показаниям на 20-21 недели (двусторонняя агенезия почек и мочевого пузыря у плода), беременность первая, запланированная, желанная. Отправили абортивный материал на молекулярное кариотипирование, так же...
Дарья
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Фемофлор скрин для Вас, исключить всё восспалительные процессы в организме. Мужу сдать спермограмму
Необходима консультация генетика после получения результатов анализа "Молекулярное кариотипирование абортивного материала".
10 ноября 2023
Добрый день. Мне 45 лет. Есть трое детей (естественные беременность и роды). 21 октября 2023 года случился самопроизвольный выкидыш неразвивающейся беременности (естественным путём) в сроке 8.1 недели. УЗИ замершей беременности от 18.10.2023. В ОКБ в процессе вакуумной...
Оксана, Тюмень
Вопрос закрыт
Здравствуйте. 3 детей без отклонений говорят о том, что у вас нет генетических аномалий. Сейчас нарушение развития произошло в самой беременности. К сожалению, с возрастом риски генетических отклонений повышаются.
Анализ на кариотип
16 сентября 2023
Здравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Кэт
Вопрос закрыт
Просто при двух таких ситуациях уже есть смысл Вас хотя бы дообследовать. Сдать кровь на кариотип Ваш. Анэмбриония в данном браке была?
Хромосомная аномалия по 11 хромосоме
16 мая 2023
Дд. Беременность замерла на 20 неделе. Протекала нормально, но первый скрининг показал впс:авк, дмжп. Геномед-выдал заключение о хромосомной аномалии по 11 хромосоме. Скажите нужно ли сдавать кариотипирование нам с мужем, есть 2 здоровых детей, 2 замершие и 1внематочная. И...
Маруся
Вопрос закрыт
Здравствуйте,перед планированием беременности необходимо проконсультироваться с генетиком в медико-генетической консультации, кариотипирование ,на мой взгляд,делать не обязательно,так как есть наличие двоих здоровых детей .
Хромосомные поломки встречаются и у генетически здоровых супругов ,и часто происходит самопроизвольное замирание такой беременности.
Беременеть в вашем возрасте конечно же можно ,необходимо пройти прегравидарную подготовку , пить фолиевую кислоту в увеличенной дозе от 1000 мкг в сут ,мужу также 400 мкг для улучшения качества спермы ,так сказать основательно отнестись к планированию .
Расшифровка Молекулярного кариотипирование абортивного материала
21 марта 2023
Добрый день, уважаемые доктора! Расшифруйте, пожалуйста, результат. То что пол женский и есть дополнительная 18-я хромосома я поняла, а вот пункт 2 ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, что значит? Что мы с мужем носители "сломанных" генов?
Анастасия, Москва
Вопрос закрыт
Добрый день.
Там написано, что именно эти варианты - не обнаружены. Просто трисомия 18.
С вашими генотипами все нормально. Просто - в следующий раз повезет больше.
Интерпретация результатов анализа на тромбофилию, АФС
9 мая 2021
Добрый день! Сначала 1 замершая беременность, после удачная беременность и роды, потом снова 2 замершие беременности. Хотим второго ребёнка. Гинеколог назначил комплексное обследование: гормоны, анализы на ИППП, кариотипирование, спермограмма - всё в норме. Помогите...
Александра
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Тромбофилии и АФС у вас нет. Причина неудачных беременностей с кровью не связана. Мутации фолатного цикла, которые у вас обнаружены на насткпление беременности и вынашиванием беременности не влияют. В ясли с мутациями в период планирования и с момента наступления беременности вам показаний приём фолатов (фолиевая кислота и метафолин). Можно принимать фемибион 1, так как раз все необходимые витамины
Подходит ли анализ
29 апреля 2020
Нужно сдать анализ на кариотипирование и делецию AZF локуса. С кариотипированим вса понятно, а анализ на делецию AZF локуса сложно найти.Скажите, подходит ли такой анализ -«Область фактора азооспеимии (locus AFR). Выявление мутации del AZFa,AZFb,AZFc.Множественные регуляции...
[email protected], Москва
Вопрос закрыт
Обследование должно называться: определение делеций AZF локуса методом ПЦР в режиме реального времени. Это генетика наследственных заболеваний.
Вопросы по специальностям
Показать все
Дарья Владимировна Жердакова
32 отзыва
Акушер, Гинеколог
2011-2017, ФГБОУ ВПО ИГМУ
Опыт работы: 8 лет
Инна Сергеевна Каплиева
430 отзывов
Инфекционист, Гепатолог
2010-2016гг ФГБОУ ВО СтГМ
Опыт работы: 7 лет
Елена Сергеевна Шендерова
94 отзыва
Психолог
2001-2007, РГСУ, Факульте
Опыт работы: 18 лет
Анна Евгеньевна Шкенева
78 отзывов
Невролог
2009-2015, Оренбургский Г
Опыт работы: 10 лет
Наталья Андреевна Пылаева
59 отзывов
Психолог
2012-2017 г. - Пензенский
Опыт работы: 7 лет
Мария Александровна Голицына
169 отзывов
Гастроэнтеролог
2005-2011 Санкт-Петербург
Опыт работы: 9 лет
Олег Владимирович Кичигин
147 отзывов
Гинеколог
Витебский государственный
Опыт работы: 30 лет