Результаты поиска

Секреторная азооспермия - это состояние, при котором в эякуляте полностью отсутствуют сперматозоиды из-за нарушения их выработки в яичках.

Ингибин B менее 2,6 пг/мл - это крайне низкий показатель. Ингибин B - маркер сперматогенеза, и такой низкий уровень указывает на серьёзное нарушение функции яичек по производству сперматозоидов.

Кариотип 46,XY - нормальный мужской кариотип, что означает отсутствие генетических аномалий, таких как синдром Клайнфельтера (47,XXY) и другие хромосомные нарушения, которые могут вызывать азооспермию.
Имеет ли смысл делать биопсию?
Низкий уровень ингибина B значительно снижает вероятность нахождения сперматозоидов даже при биопсии яичка. Однако это не исключает её полностью, так как в некоторых случаях возможно найти единичные сперматозоиды в ткани яичка.
Обычно, если ингибин B очень низкий, вероятность успешной биопсии и нахождения сперматозоидов составляет менее 10%. Однако в редких случаях даже при таких показателях удаётся получить сперматозоиды для ЭКО/ИКСИ. Так что шанс есть!

Альтернативы. Если биопсия окажется неудачной, возможно рассмотреть использование донорской спермы для ЭКО, если это допустимо для вас и вашей семьи.

добрый день! да, методики разные, но точнее фрагментарный анализ, тот, который в сити лаб.

Анна, здравствуйте!
Это не обязательный по приказу анализ. Но крайне желательно перед ЭКО его проводить. Возможно у Вас планируется генетическое исследование эмбрионов, в таком случае кариотип сдать конечно тоже нужно. Сдается он 1 раз в жизни - но Вы будете более полноценно обследованы

Начать с кариотипирования, при нормальном кариотипе и исключении генетиического секреторного фактора, т.е. когда сперматозоиды не вырабатываются и их просто нет (в т.ч. синдрома Клайнфельтера), уже и думать про биопсию (для поиска сперматозоидов непосредственно в яичках, и опухоль туи не причем) и заодно криоконсервацию!

В таком случае необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно, будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Нужно также исключать женский фактор бесплодия.
Так как уже длительное время не получается естественное зачатие, то эти обследования в первую очередь нужно пройти. Рекомендую Вам (Вашей семейной паре) обратиться для дообследования в специализированное учреждение - в центр планирования семьи и репродукции.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.

Здравствуйте. Будут указаны любые обнаруженные аномалии. Результат вы получаете не в виде какого-то диагноза, типа " обеаружен синдром Дауна". А описание всех поломок:транслокация участка 15 хромосомы на 17, мозаицизм и т.д. И уже результат должен расшифровать генетик.

Здравствуйте.
По результатам генетических тромбофилий высокого риска нет.
2 и 5 факторы (самые опасные) - без мутаций.
Обнаружены мутации в генах фолатного цикла, не в самом опасном участке, но требуется дополнительно сдать гомоцистеин и оценить его уровень.
Дополнительно для полной диагностики наследственных тромбофилий нужно сдать протеин С, протеин S , антитромбин 3 , это естественные антикоагулянты, их значимое снижение приводит к тромбообразованию.

Александр, именно исключить, там смотрят полностью хромосомный набор эмбриона - как Вам делали кариотип, такой же результат будет. То есть переносить Вашей жене будут эмбрион только с хорошим кариотипом, без генетических поломок. Но это должен быть именно ПГТ СП.

И учитывайте, что этот анализ никак не исключает пороков развития, которые могут происходить уже внутриутробно даже у плода с нормальным кариотипом. Но это уже не связано с Вашей генетикой никак

Здравствуйте, вам нужно обратиться к генетику с этими результатами.
Замершая беременность была одна? Или несколько?
Абортус сдавали на генетическое исследование?

Здравствуйте,это хромосомные аномалии. Ещё после сдайте гормоны половые и УЗИ мошонки.

Вы не думаете об ЭКО? столько лет потратили на обследование и не всегда можно найти причину, часто ставят бесплодие неясного генеза и выход только ЭКО в большинстве случаев.

Обратитесь в кабинет планирования семьи.
Все ответы на вопросы там.