Результаты поиска

Здравствуйте.
Самый надежный критерий того, что беременность благополучно прогрессирует - это наличие пульсации. Можно утверждать, что все в порядке по текущему протоколу. На ранних сроках могут быть погрешности в измерении ввиду малых размеров

Здравствуйте риски низкие все хорошо повода для беспокойства нет

Здравствуйте, Екатерина.
Оценивать данные параметры нужно по референсам лаборатории. Любое снижение должно быть проверено дважды на фоне полного здоровья, вне беременности и менструации.

Нет, Транексам поспособствует скорейшей организации кровяного сгустка и предупредит дальнейшее увеличение размеров гематомы

Нужно уточнить этот момент непосредственно у врача однозначно. Так как вам могло показаться что врач ориентируется только на АЧТВ, а на самом деле имеются другие действительно критериальные факторы для гепаринопрофилактики.

Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.
При 1 потере беременности не рекомендуется диагностика АФС, но учитывая, что вы уже сдали анализ на волчаночный антикоагулянт, и результат сомнительный, необходимо пересдать весь профиль АФС не ранее чем через 12 недель от первого: волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
При повторных потерях беременности рекомендуется также выполнят ХМА плода.

Здравствуйте! Ирина прогестерон , Dдимер в норме ! У вас поддержка какая ? Что принимаете из препаратов ?

Здравствуйте!

Тироксин рассчитывается по весу. Какой у вас вес?

В вашем случает ТТГ необходимо держать до 2,5.


Так же сдать вит Д и ферритин. Оптимальный уровень ферритина не менее 40.

Татьяна, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете дослать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет.
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, гомоцистеина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.

Здравствуйте. Оценивать предлежание в 1 триместр не правомерно. Плацента ещё поднимется, не волнуйтесь.