Результаты поиска

Здравствуйте, получится пройти тестирование мчат?

Ориентируемся на нормальное речевое развитие в 2 года :
-ребёнок может произносить около 50-100 слов
-наличие двусложных фраз( мама дай , папа иди)
-указательный жест ( указывает по просьбе на часть тела , лица)
-выполнение инструкций (возьми машинку и отдай маме)
-строить башню из кубиков
-имитация ( простое подражание действиям взрослых )
-появляется сюжетно-ролевая игра .
Если есть задержка речи, очно у психиатра исключаем РАС, СДВГ
Можно начать занятия с нейропсихологом, дефектологом
Походить в развивающий центр для детей от года , где есть логоритмика

поняла, в таком случае я бы начала с фенибута, но остановилась бы на дозировке по 1/2 таб 2 роаза в день, с вашей массой этого будет достаточно, давать 2 мес, с ним же можно дать стугерон сразу. Стугерон вечернюю дозу даем прямо перед сном. Кортексин хорошо может повлиять на речь, но доказанной эффективности у него нет, он может перевозбуждать. Его не обязательно ставить. Либо допить фенибут + стугерон сделать 2 - 4 недели перерыв и доколоть кортексин.

Здравствуйте, всё у вас хорошо по обследованиям.
Очень сомнительны диагноз и рекомендации врача.
Бак это недоказанной метод лечения, не тратьте на это время и деньги, и очень странно, что в первую очередь вам не порекомендовали именно логопеда.

Начните занятия с логопедом, это основное лечение, занятие со специалистом. Только не в этой клинике.
Разговаривайте простыми фразами, также продолжайте учить стихотворения.

Здравствуйте, можно попробовать , для этого обратитесь к своему психиатру, надо будет сделать : мрт головного мозга, ээг, пройти эпи у психолога ( ряд тестов), характеристики с места учебы, с этим всем на врачебную комиссии в пнд примут решение .

Элина, здравствуйте. Конъюгационная желтуха не имеет отношения к гепатиту В. Указанные вами цифры билирубина действительно большие. Сейчас говорить о том, как они повлияли на вас - мы можем только гадать. Понимаю, что часто хочется найти причину трудностей, но не всегда это возможно. На тему СДВГ могу порекомендовать книгу "Почему я отвлекаюсь" - там даны способы улучшить своё состояние.

Здравствуйте Элина! Действительно, СДВГ не только детский диагноз и не компенсированный вовремя мешает в более зрелом возрасте.
Рекомендую очный прием невролога или психиатра для уточнения диагноза и рассмотрения вопроса о назначении лечения.
Из медикаментозных методов можно рассмотреть вопрос о приеме Мексидола, который за счет своего антиоксидантного действия способствует повышению адаптивных функций организма, повышает внимание.
На ЭЭГ отсутствует эпилептиформная активность, это хорошо. В остальном, это исследование не несет диагностической ценности.

Здравствуйте диагноз желтуха у новорожденных это довольно частый симптом - физиологисекая особенность в этом не чего страшного нет и на мозговую и интеллектуальную деятельность это ни как не влияет. Не переживайте

Здравствуйте. У Вас есть 3 дозы пентаксима, они включают в себя компонент от полиомиелита. Поэтому Вы можете делать капли. Но вообще на данный момент первую ревакцинацию тоже делают инактивированным компонентом.

Рутинно анализы перед прививкой сдавать не нужно.

С препаратами вакцина совместима.

Если ребенку сделают капли, то он не должен находиться в тесном контакте с детьми, у которых нет 3 доз от полиомиелита. На массаж ходить можно.

ОНР 3 уровня - общее недоразвитие речи, появление развернутой фразовой речи при ее фонетическом и лексико-грамматическом недоразвитии. РЭР-расстройство экспрессивной речи, ММД- минимальная мозговая дисфункция-
это общие понятия.. Не переживайте, это классификация, которая позволяет определиться с нарушениями. Необходимы занятия с логопедом. Фенибут не нужен.

Здравствуйте, если реально переживаете сделайте Кт брюшной полости . Это решит проблему .

Добрый вечер, Ольга. Ключевая фраза на ЭЭГ - локальной и пароксизмальной патологической активности при исследовании не выявлено. И это самое главное - значит грубых органических нарушений нет. Остальные описанные изменения говорят о нарушении регуляции разных уровней центральной нервной системы. Такие нарушения приводят к изменениям эмоциональной и вегетативной системы. Описанные изменения минимальны, особого повода для беспокойства нет, лечение Вам прописали адекватное, корректное. Причиной имеющейся симптоматики является перенесенная внутриутробная гипоксия, что подтверждает диагноз в роддоме - церебральная ишемия. В настоящее время ММД - минимальная мозговая дисфункция - это даже не диагноз, его нет в МКБ, но относится он к подгруппе «Гиперкинетические расстройства поведения» или «Эмоциональные расстройства и расстройства поведения, начинающиеся в детском или подростковом возрасте». Помимо медикаментозной терапии при лечении ММД у детей важно создать в семье благоприятную обстановку, именно это в большей степени способствует выздоровлению. Крепкого здоровья Вам и Вашей доченьке, скорейшего ей выздоровления.