Результаты поиска

Анна, здравствуйте! Копрограмма без признаков воспаления. В кале на дисбактериоз патогенной флоры нет, условно-патогенная флора имеет место быть. Дисбиоз этоине причина жидкого стула, а его следствие.
Стул до скольки раз в день? По консистенции каша или вода? В весе ребёнок прибавляет?

Здравствуйте! По окружности головы - это верхняя граница нормы для 7 месяцев, а не превышение. Если ранее по НСГ отклонений не было, то дообследование не требуется. Часто находят на НСГ незначительные отклонения, а потом пытаются их лечить, что не имеет никакого основания.
Если ребёнок развивается согласно возрасту, то повода для волнений нет

Добрый день.
Это довольно частая ситуация и все должно закончиться хорошо.
Не увидел упоминания о том, что вы принимаете утрожестан. Его нужно принимать хотя бы в поддерживающей дозировке - 200 х 2 раза в день.
Кардиомагнил продолжать, пожалуй, не нужно, не так он важен. Тем более, особенное значение он имел в 1 половине беременности, так что, можно сказать, в значительной мере вы использовали этот метод профилактики. Можно выбрать другой метод - прием кальций Д3, по 500 мг х 2 раза в день, он не влияет на свертываемость.
А вот ограничивать жидкость - точно не нужно, от чая и капельницы кровотечение точно не началось бы.

Здравствуйте, прикрепите результаты обследования

Здравствуйте
Пришлите видео волнующего момента
С целью диагностики можно выполнить ээг, нсг ( если открыт большой родничок )
Развивайте мелкую моторку , походите в центр для детей от года , где есть логоритмика

Здравствуйте. Уточните пожалуйста в чем конкретно вопрос? Ознакомилась с тем что вы прикрепили.

Наиболее эффективными являются препараты с действующим веществом сульфат железа II. В таком возрасте уже можно использовать таблетки тардиферона, по 1 таблетке в день (при плохой переносимости можно по 1 таблетке через день).
Принимать в течение 1-2 месяцев, затем пересдать ферритин и коэффициент насыщения трансферрина.
Если же тардиферон будет переносить плохо (некоторые отмечают склонность к запорам), то можно принимать рассмотреть прием трехвалентных препаратов: мальтофера либо жидких форм: ферлатума по 1 таблетке/питьевой ампуле в день по той же схеме.
Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.

Анастасия, здравствуйте! Согласно предоставленному Вами анамнезу, Я бы рекомендовал Вам обратиться в то же лечебное учреждение, где производилось вскрытие мастита с целью консультации.

Добрый вечер! Прогинова по 1т три раза в день с 5 по 15 день, клостельбегит 1т два раза в день с 5 по 9 день, утрожестан 200 вагинально с 16 по 25 день цикла

Здравствуйте, Анастасия.
Шумы в сердце, вероятно., функционального происхождения. , не органические. Но для того., чтобы точно это утверждать - нужно сделать полноценное Обследование - эхокардиографию с цветным допплеровским картированием.
Коарктацию аорты сложно не увидеть, поэтому, сейчас не переживайте! После Обследования - можно точно сказать, какого характера шумы , в том числе исключить органическую патологию сердца, в том числе и коарктацию аорты!
Только одной аускультации сердца недостаточно!

Ачтв должен быть в пределах референсных значений лаборатории всю беременность, возможно небольшое снижение. А вот фибриноген в первый триместр должен быть до 4, 2 и 3 триместр может подниматься до 6

Здравствуйте! Все по описанию хорошо. Единственный момент. Ребенок растет и может более длительное время бодроствовать. Поэтому можно укладывать днем не 3, а 2 раза. На какой именно смеси? Какие продукты питания уже ввели в виде прикорма?

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня