Результаты поиска

Здравствуйте!
На МСЭК может быть направлен любой человек , даже при отсутствии явных признаков инвалидности. Если лечащий врач этого не делает, можно обратиться к зав . отделением или заместителю главного врача по экспертизе.
Для уточнения состояния здоровья необходимо будет пройти анализы, необходимые обследования, консультации специалистов.
При наличии ограничений со стороны здоровья и подтверждающих это обследований могут установить группу инвалидности.

У Вас риски на первом скрининге очень низкие по всем трисомиям, поэтому, не направили на НИПТ или амниоцентез. Группа риска по возрасту - старше 40 лет. Почему не увидели ДМЖП-может быть аппарат был не экстра класса, может быть очень маленький дефект

Здравствуйте
По ЭХОКС сократительная способность сохранена.
Регургитация в норме.
ДМЖП в перимембранозной части , реже закрывается чем в мышечной части.
Имеется перегрузка правых отделов сердца
Рекомендую очный осмотр кардиолога с подбором дозы верошпирона.
ООО это малая аномалия развития сердца.
Контроль ЭХОКС через 2 мес.
буду рада вам помочь, обращайтесь

Здравствуйте, Екатерина.
Полноэкзомное секвенирование проводят по крови полученной из пережатой пуповины сразу после рождения ребенка и последа в родзале. Это безопасно для новорожденного, ребенок не испытывает никаких ощущений при заборе крови из пережатой пуповины.
Хромосомный микроматричный анализ: необходим забор венозной крови.
Кровь берут после рождения ребёнка из вены (вена на голове (они более крупные и удобнее брать кровь), или вена в локтевом сгибе, или вена тыла кисти, или вена стопы). Ребёнок не испытывает боли при правильном заборе, только секундный дискомфорт.
После консультации генетика.
Могу сказать, что всем малышам в роддоме проводят неонатальный скрининг после рождения. Взятие образцов крови производят из пяточки новорожденного на 2 специальных тест-бланка из фильтровальной бумаги на 2-е сутки жизни.
С 1 января 2023 года количество заболеваний расширилось, теперь 36 болезней:
Наследственные болезни обмена веществ (НБО); Врождённый гипотиреоз; Адреногенитальный синдром; Муковисцидоз; Спинальная мышечная атрофия; Первичные иммунодефициты (ПИД).

Поэтому прогноз благоприятный - есть шанс, что дефект в МЖП закроется самостоятельно, ООО значительно уменьшится (возможно также закроется дефект).
По сути в наблюдении и отслеживании на ЭХО нуждается дефект в мембранозной части МЖП, поскольку его увеличение может быть показанием для оперативного лечения.
Что делать Вам:
-не волноваться
- думать о том, что все нормализуется, ведь ребенок продолжает расти
- стараться, чтобы ребенок не простывал. но это не означает его постоянное "укутывание", а повод обсудить с педиатром щадящий режим профилактики и индивидуальную программу закаливания организма + витаминотерапию
- регулярно проводить ЭХОКГ с рекомендованными Вашим доктором интервалами и так, как я написал выше
Здоровья Вашему малышу!

Олеся, здравствуйте!
По анализу крови анемии нет, гемоглобин хороший.
Кашель действительно может быть из-за выделений из носа, которые стекают по задней стенке глотки, вызывая кашель.
Промывать можно физ раствором, отсасывать сопельки аспиратором. Ингаляции с физ раствором для увлажнения слизистой.
Капельки в нос при заложенности називин 0,01% по 1 капле 2 раза в день.

Здравствуйте! Приложите, пожалуйста анализы.

На данный момент какие жалобы по самочувствию? Насморка, кашля нет?

Здравствуйте! Если НИПТ хороший и биохимический скрининг, значит ХА у плода нет, НИПТ на 99% достоверный, значит и амниоцентез без ХА должен прийти.

Вам необходимо обратиться в кардиологический центр для проведения эхокардиографии и уточнения вопроса об оперативном вмешательстве при необходимости.

Здравствуйте. В какой форме и какой дозе принимаете мальтофер? Можете прикрепить анализ крови?