Результаты поиска

Здравствуйте
По фотографии можно предположить, что это обычные кофейные пятна, которые встречаются у 70% детей и взрослых.

Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями.

Признаки нейрофиброматоза:

-если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей)
-Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы.

Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте!
Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов

Здравствуйте
Визуальные данные по фото говорят за гиперплазию лимфоидной ткани глоточного кольца, что является проявлениям воспалительного, а не опухолевого процесса
Такая картина может быть характерна для хронического тонзиллита
По фото убедительных признаков опухолевого роста нет
Рекомендуется консультация ЛОР-врача

Добрый день
Как правило такие инородные предметы проходят через кишечник транзитом в течение первых двух дней , возможно, в силу размера, вы просто и не заметили, как она вышла, это не опасно

Добрый вечер. Капельки крови?или обильное кровотечение?

Здравствуйте!
Самый достоверный способ диагностики скарлатины это мазок, если он отрицательный - маловероятно, что это стрептококк, так как под маской этой инфекции могут быть и вирусные инфекции тоже.
Также стоит отметить, что ребенок получал 7 дней антибактериальную терапию, так что выделение маловероятно.
Для детей первого года жизни стрептококковая инфекция не характерна.
Не переживайте!

Здравствуйте
В общем анализе крови признаки перенесенной вирусной инфекции
Показатели крови самостоятельно нормализуются в течение 4-6 недель,не переживайте

Снижен уровень ферритина

Ферритин это белок отражающий запасы железа в организме
В идеале равен массе тела,но не менее
40
Снижение ферритина при нормальном уровне гемоглобина называется латентным дефицитом железа
Данное состояние может сопровождаться такими симптомами как :
Слабость
Головокружение
Сонливость
Тахикардия
Шум в ушах
Ломкость ногтей
Выпадение волос
В качестве лечения латентного дефицита железа используются препараты железа курсом на 3 месяца и более,до восполнения запасов железа
Мальтофер 1 таб в сутки или хелатное железо от Солгар 1 капсу в сутки
Контроль уровня ферритина через 3 мес
За 2 недели до сдачи крови отменить прием препаратов железа

Дополнительно в таких случаях рекомендуется обследование на предмет дефицита железа:
Кал на скрытую кровь
ТТГ
УЗИ органов брюшной полости
УЗИ щитовидной железы
УЗИ малого таза
УЗИ почек
ФГДС
ФКС при положительном анализе кала

Основными причинами развития у женщин в репродуктивном возрасте служат обильные менструальные кровотечения, беременность, роды (особенно повторные) и лактация.

Здравствуйте
А что может быть от укола анибиотика? Ничего,эффекта точно не будет от одного укола. С Алкоголем совместим.

Здравствуйте, Катя! Давайте разберемся в вашей ситуации подробнее.

Тромбоциты - это элементы крови, участвующие в процессе свертывания. Нормальное количество тромбоцитов в крови - 150-400 × 10^9/л. Снижение их уровня ниже 150 × 10^9/л называется тромбоцитопенией.

Умеренная тромбоцитопения (100-150 × 10^9/л) обычно протекает бессимптомно и может быть случайной лабораторной находкой. Более выраженное снижение числа тромбоцитов (50-100 × 10^9/л) повышает риск кровоточивости, кровоизлияний в кожу и слизистые. Тяжелая тромбоцитопения (< 50 × 10^9/л) опасна спонтанными кровотечениями.

Причины тромбоцитопении многообразны:

1. Вирусные инфекции (ОРВИ, грипп, гепатиты, ВИЧ, корь, краснуха и др.)
2. Аутоиммунные заболевания (ИТП, СКВ, АФС)
3. Лекарственная токсичность (гепарин, антибиотики, диуретики, НПВС и др.)
4. Дефицит витамина B12, фолатов
5. Онкогематологические заболевания (лейкозы, лимфомы, апластическая анемия)
6. Циррозы печени, гиперспленизм
7. Наследственные тромбоцитопении
8. Недостаток продукции или повышенное разрушение тромбоцитов

В вашей ситуации умеренное снижение тромбоцитов до 55 × 10^9/л требует внимания и дообследования. Рекомендую предпринять следующее:

1. Обратиться к терапевту и гематологу для очной консультации. Врачу важно оценить ваше общее состояние, наличие инфекций, приема лекарств, семейного анамнеза, симптомов кровоточивости.

2. Сдать контрольный общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов через 1-2 недели для оценки динамики. Одно измерение может быть малоинформативным.

3. Сделать расширенную коагулограмму (ПТИ, АЧТВ, фибриноген, Д-димер).

4. Сдать биохимический анализ крови (общий белок, альбумин, АЛТ, АСТ, билирубин, креатинин).

5. Проверить маркеры вирусных гепатитов, ВИЧ.

6. По показаниям сдать анализы на антинуклеарный фактор (АНФ), антифосфолипидные антитела, волчаночный антикоагулянт для исключения системных заболеваний.

7. При стойкой тромбоцитопении, выраженных симптомах может потребоваться трепанобиопсия костного мозга для уточнения причины и исключения гемобластозов.

При легкой и умеренной тромбоцитопении обычно специального лечения не требуется. В некоторых случаях назначают иммуносупрессивные препараты (ГКС, анти-Rh0 иммуноглобулины), переливание тромбоцитарной массы. Но это делают только по строгим показаниям под наблюдением врача!

Пока проходите обследование, рекомендую:
- Не принимать лекарства без назначения врача, особенно НПВС, антиагреганты
- Избегать травм, ушибов, порезов, инвазивных процедур (например, стоматологических)
- При появлении кровоточивости десен, носовых кровотечений, синяков, петехий - сразу сообщить врачу
- Соблюдать здоровый образ жизни, полноценно питаться, избегать стрессов

Не паникуйте раньше времени! В большинстве случаев умеренная тромбоцитопения проходит самостоятельно или хорошо поддается лечению. Главное – вовремя обратиться к врачу и следовать его рекомендациям. Будьте здоровы!

Доброй ночи,Наталья! Я так понимаю,малыш только-только начал вставать у опоры. Не волнуйтесь-это вариант нормы, тк. пока малыш еще всему учится,в том числе и стоять у опоры,он можт нжку стать так,как ему будет удобно, постепенно научиться ставить ножку правильно-не переживайте.Также не малую роль играет и то обстоятельство,что пока малыш еще не ходит и даже не стоит самостоятельно,мышцы н\к также постепенно адаптируются,развиваются ,когда малыш учиться ползать,стоять,ходить.Никакой патологии в этом нет.
самое главное ,в любом начинате малыша-не пытаться "простимулировать" тот или иной его навык... например, когда малыш неуверенно и очень трусливо делает свои перыве шаги-многоие продители начинают водить деток за ручки и др.Так нельзя.Всему свое время,все еще будет!

да, пересдайте через 3-4 недели.
Будьте здоровы.

Здравствуйте , скорее это лимфлидная ткань , такая же как и миндалина . Ничего делать не нужно , наблюдайте и всё. На папиллому не похоже .