Результаты поиска

Здравствуйте!
Ребёночек ещё маленький, иммунитет только формируется, возможно с этим связаны частые простуды, тем более, что сейчас сезон простуд, но он подходит к завершению постепенно.
Если, конечно есть подозрение на аллергию, то рекомендуют сдать анализ крови на маркеры аллергии - общий igE и Эозинофильный катионный белок.
Если аллергизацтя повышена по этим маркерам, то до 2х лет можно только антигистаминные курсом (Блогир, или Эриус, например).
С 2х лет при повышенном igE назначают аллергологи Сингуляр 4мг 1р в день в течении месяца и, конечно, избегать контакта с аллергеном.
Дополнительно стоит посетить и ЛОР врача, чтоб исключить аденоидит у ребёночка.
Дополнительно рекомендуют принимать витамин Д в профилактических дозах поддержания защитных свойств слизистой бронхов и омега 3 детскую.
С уважением!

Здравствуйте! Можно предположить,что Ваше состояние связано с выраженной инсулинорезистентностью и гиперандрогенией,что в свою очередь привело к всем этим симптомам.
Обычно в таких случая рекомендуется прием Меиформина в дозе 1500 мг,вместе с соблюдением диеты. Если данный препарат не помогает,то могут рекомендоваться препараты из группы аГПП1(Семаглутид,Лираглутид).

Также про выраженном гирсутизме и акне могут назначаться антиандрогенные препараты,например Ципротерон 50 мг в циклическом или непрерывном режиме. При приеме данного препарата обязательно должны также применяться КОКи!

Но все это не будет работать без нормализации образа жизни. Изменения питания и добавления физической активности.

Сдавать анализы на данные вирусы смысла нет, они как правило не вызывают хронического воспаления
Назонекс и Сингуляр стоит продолжать до получения результатов анализов

Добрый день, да, вообще есть смысл, если там в желудке есть атрофия, вызванная инфекцией хеликобактер или же аутоиммунный гастрит, можно сдать гастропанель, потней мы сделаем выводы и наличии атрофического гастрита.
Но понимаете, гастропанель конечно не заменяет фэгдс.
Мы по гастропанели не можем понять, есть ли полипы в желудке.
А так же эрозии или язва.
Конечно можно тоже сделать определённые выводы , например воспаление, вызванное инфекцией хеликобактер, но все таки золотой стандарт это фэгдс и биопсия.
А что Вас беспокоит?
Какой у Вас гемоглобин?
Железо сывороточное? Ферритин?
Какая наследственность по желудку?

Да, при наличии гетерозиготы CHEK 1 или 2 повышаются риски развития злокачественного процесса. Но это могут быть только риски и при зно in situ можно попробовать наблюдаться с динамическим контролем каждые 3 месяца в течение первого года и в дальнейшем каждые полгода. Иногда даже с мутациями в генах BRCa1/2, chek и других более редких мутациях повторно зно не проявляется и риска рецидива и прогрессирования не бывает.

Добрый вечер, видео сюда не прикрепляются, но можно скинуть в Яндекс диск и сюда ссылку на видео. Скажите а 6 лет назад что беспокоило, что делали МРТ.

Спасибо?

Здравствуйте
ТТГ постоянно меняется
Норма ТТГ 0,4-4,0
У Вас незначительно повышен
Такое повышение не лечим

Досдайте на АТ к ТПО, чтобы узнать нет ли у Вас аутоиммунного заболевания щитовидной железы

На ТТГ может влиять низкий ферритин и дефицит вит д
Проверьте их
Ферритин норма не ниже 45
Вит д норма 30-60

Если не делали узи щитовидной железы или прошло больше года, то нужно сделать

Т3 внутриклеточный, можете на него не смотреть

Мария, здравствуйте!
Повышение сывороточного железа не имеет клинического значения и не является признаком какой-либо патологии, поскольку этот показатель очень лабильный, он быстро повышается и снижается в зависимости от содержания железа в употребляемой пище; запасы железа он не отражает, отражает их именно ферритин.
Поэтому учитывая латентный дефицит железа, ребенку необходимо лечение препаратами железа. Если состояние кишечника сейчас хорошее, можно рассмотреть прием препаратов железа внутрь (может ли ребенок пить таблетки?). Если нет, то можно вводить внутривенно.
Внутрь можно принимать тардиферон/мальтофер по 1 таблетке или ферлатум по 1 питьевой ампуле в день ежедневно не менее 2 месяцев, с последующим контролем ферритина. Оптимально поднять ферритин выше 30.
В рационе должны быть в первую очередь говядина, печень (если совсем не ест, тогда нужен профилактический прием препаратов железа после лечения в интермиттирующем режиме - 1-3 раза неделю); и для лучшей усвояемости препаратов железа - овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты.
По общему анализу крови есть небольшие признаки вирусной инфекции. Но нейтрофилы и лимфоциты в абсолютных значениях в норме. Данных за заболевание крови у ребенка нет.

Анна, здравствуйте. Вам можно начать прием кок диане-35, за счет входящего в него компонента с антиандрогенной активностью поможет избавиться от акне и аллопеции

Здравствуйте, Александр.
BrPhenomen - это феномен (синдром) Бругада (наследственное, генетическое заболевание, которое характеризуется внезапной смертью в молодом возрасте) . Но у Вас нет совершенно никаких признаков этого синдрома на ЭКГ и на Холтере. Неполная блокада ПНПГ при отсутствии других признаков не является свидетельством о наличии этого феномена. Врач это предположил видимо на основании Вашего семейного анамнеза. Хотя по анамнезу тоже нельзя заподозрить этот феномен, так были конкретные причины заболеваний и внезапности не было. Думаю, что нет необходимости проводить тест с прокаинамидом. Тредмил-тест можно сделать, чтобы исключить ишемию. Я бы сказала, что изменения на Холтере связаны с вегетативной дисфункцией (синусовая аритмия, МВР). И то, что Вы не переносите адреналин с анестезией тоже свидетельствует о вегетативной дисфункции. Какая реакция на анаприлин? принимали его когда-нибудь при тахикардии?