Результаты поиска

Здравствуйте.
Можете сходить на консультацию к педиатру, эндокринологу.
У стоматолога можно сделать панорамный снимок.
Смена прикуса ранняя, всё индивидуально.

Здравствуйте.
в анализе крови снижение гемоглобина, содержания гемоглобина в эритроцитах и объёма эритроцитов, что говорит о дефиците железа. для уточнения необходимо сдать ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом. тромбоцитоз в данном случае может быть связан железодефицитной анемией. если ферритин менее 30, коэффициент насыщения менее 20, показан приём препаратов железа длительно под контролем анализов. Померяю исполнения запасов железа тромбоциты будут снижаться.
фибриноген и д-димер повышаются во время беременности и их повышение может сохраняться после родов, так как фибриноген является белком острой фазы. Клексан после родов назначается либо на 10 дней, либо 6 недель после родов. это необходимо уточнить у вашего лечащего врача- гинеколога. отменяется в один день, просто перестаёте колоть его.
Какая тробофилия у вас была выявлена?

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются, на вынашивание плода не влияют.
Учитывая перечисленные вами вводные данные гепаринопрофилактика показана с 28 недель однозначно.
Подскажите ваш вес, рост, возраст, не было ли тромбозов в прошлом, не отягощена ли наследственность по тромботическим осложнениям? Имеются ли серьезные сопутствующие заболевания, грубый варикоз?

Я не знаю полной клинической картины, приступы могут и не эпилептическими (симптоматическими) в том числе и на фоне дисметаболических нарушений на фоне обезвоживания

Здравствуйте, нет, поводов для беспокойства нет, тем более антикоагулянтную профилактику вы уже получаете

Если быть точнее, это даже не мутации, а просто варианты генов. Лечить их точно не нужно.
Назначение клексана и курантила в вашем случае не оправдано, никаких показаний для них у вас нет.

Здравствуйте! Да, у ребенка есть низкорослость (SDS роста -2,0), имеется снижение скорости роста. Конечно рост ребенка зависит генетически от роста родителей. С чем связан низкий рост у отца мальчика? Была ли выяснена причина? Если проблема в дефиците гормона роста, заболевание может передаться по наследству, но это сейчас успешно лечится. Да, конечно необходимо обследовать. Необходим очный осмотр детского эндокринолога для определения направления к обследованию.

здравствуйте, одной диетой тут не обойтись. так как холестерин на 70 процентов вырабатывает наша печень, а всего на 30 из еды. с возрастом, печень начинает вырабатывать больше холестерина. рекомендую вам начать прием розувастатина 5 мг 1 раз в сутки вечер, через 6-8 недель повторить липидограмму. если ЛПНП будет выше 2,5, то повысить дозу до 10 и все повторить. не бойтесь статинов, побочные эффекты менее чем у 1процента людей, а продолжительность жизни и ее качество достоверно больше и лучше. всего вам хорошего, будьте здоровы!