Результаты поиска

1543 совпадения

Консультация

1 ответ

5 часов назад

700.00 р.

Здравствуйте.сделала 1 скрининг,не чего путью не разъяснили только сказали консультация генетика, подскажите пожалуйста что не так и какие последствия.спасибо большое

Екатерина

Вопрос закрыт

Савельева Екатерина Маратовна

Возрастной риск: для женщин старше 35 лет и 42 лет для мужчин увеличивается риск формирования эмбриона с хромосомными нарушениями. Опять же это только риск.
Базовый- возрастной риск, ожидаемый. Если объяснить кратко, то ,что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели. Если брать во внимание возрастной риск, то ваш индивидуальный риск значительно ниже базового риска. Поэтому в любом случае показаний к инвазивной диагностике нет.

Оформление инвалидности ребёнку

1 ответ

9 апреля

700.00 р.

Здравствуйте! У ребёнка выставлен диагноз G82.4 спастическая тетраплегия. Возраст на данный момент 10 месяцев. Собираем документы для подачи в МСЭ, педиатр в поликлинике говорит, что обязательно заключение генетика. У нас действительно при постановке диагноза в НЦЗД, невролог...

Ольга

Вопрос закрыт

Даллакян Армине Рубеновна

Здравствуйте! П Ерёменко обследований, необходимых для направление на МСЭ предусмотрен Приказом Минтруда России N 259н, Минздрава
России N 238н от 16.05.2024
"Об утверждении перечня медицинских
обследований, необходимых для получения
клинико-функциональных данных в
зависимости от заболевания в целях
проведения медико-социальной экспертизы"
(Зарегистрировано в Минюсте России
09.08.2024 N 79078).Вам нужно будет пройти общеклинические лабораторные исследования, конс специалистов: педиатра, невролога, окулиста, хирурга, травматолога, мрт головного мозга, ЭЭГ, рентген лёгких,экг. Сроки годности исследований при первичном обращении 120 дней.

Анализ первый скрининг

10 ответов

20 марта

Добрый день. Сдала кровь на риски трисомия 21 показал результат 1:7 Очень переживаю. Что значит данный показатель Написали консультацию генетика

Елена

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте

Результаты 1 скрининга

7 ответов

22 августа 2024

Можете посмотреть риски по результатам 1 скрининга. Все ли в норме или есть показания для НИПТа и консультации генетика?

Анна

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано.
НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие.
Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.

Результат 1 скрининга

2 ответа

23 мая 2024

Добрый день. По узи все прекрасно, а вот кровь не понимаю.. Написано - требуется консультация генетика. Что то не хорошо по крови?

Ирина

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Не волнуйтесь, по скринингу всё в порядке, риски хромосомных патологий и вложений беременности все низкие. К генетику на консультацию из-за того, что показатели РАРР-А, и в-ХГЧ чуть выходят за рамки референсных значений. Но это просто так положено по приказу, ничего плохого у вас не выявлено.

Где пройти обследование у офтальмолога-генетика?

1 ответ

3 февраля 2024

Поставили диагноз: Наследственная абиотрофия сетчатки, преимущественного центрального типа.Рекомендации: консультация офтальмолога-генетика для уточнения типа абиотрофии. Проведение периметрии (исследование поля зрения)

Андрей

Вопрос закрыт

Галин Алексей Юрьевич

Здравствуйте, достаточно для диагностики сделать компьютерную периметрию и окт центральной и периферических зон сетчатки. Это будет более чем информативно .

Расшифровка результата скрининга 1 триместра

5 ответов

6 июня 2023

Прошу расшифровать результаты крови. Что делать с риском преждевременных родов? Разрешены ли мне перелеты в таком случае?Нужна ли консультация...

Анна

Вопрос закрыт

Дуда Ольга Витальевна

Здравствуйте. Консультация генетика не нужна. По хромосомным патологмям - риски низкие.
А риск преждевременных родов предотвратить профилактическими мерами: своевременное обращение к врачу при жалобах. Своевременное лечение воспалительных процессов- если они возникают. Цервикометрия в скрининг, затем в 16-18 недель. Далее по показаниям. Медикаментозно никак не протектируется этот риск.

Помощь генетика в Расшифровке 1 скрининга

6 ответов

4 октября 2022

Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг, результаты анализов и узи Нужна консультация врача генетика Все ли хорошо ? Нет ли заболеваний ?

Алина, Пермь

Вопрос закрыт

Баранова Юлия Андреевна

Здравствуйте. Приложите результат.

Что делать если рарр 0,388мом, трисомия 21 1:143

1 ответ

12 декабря 2021

Первый скрининг 13/6 недель узи в норме, кровь рарр 0,388 мом, хгч 1,4мом , направили на второе плановое узи и консультация генетика, 2 узи в 20/1 недель тоже в норме, кровь не брали во втором скрининге, заключение генетика риски низкие рарр 0,388мом хгч 1,4мом. Предложили...

Юлия

Вопрос закрыт

Мартиросян Араксия Борисовна

Здравствуйте
Приложите пожалуйста результаты 1го скрининга

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая