Результаты поиска

1543 совпадения

Первый скрининг расшифровка узи и крови на патологии

2 апреля

Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?

Татьяна

Вопрос закрыт

Золотарева Маргарита Михайловна

Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.

Скрининг. Генетик

8 ответов

5 сентября 2024

Нужно ли посещение генетика в итоге?Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии?И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?

Дарья, Брянск

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Дарья, здравствуйте

Прикрепите, пожалуйста, скрининг

Повышение тромбоцитов

2 ответа

6 июня 2024

У ребенка 3 месяца повышение тромбоцитов, у меня в анамнезе есть предрасположенность. Что делать? Могу направить анализ крови из пальца и мое заключение от генетика.

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Казарина Вероника Эдуардовна

Елена, здравствуйте! Для детей до года такой уровень тромбоцитов является нормой и не представляет угрозы , в коррекции и лечении не нуждается
Будьте здоровы!

Синдром мышечных нарушений

1 ответ

6 июня 2024

Нам 9 месяцев Не стоим у опоры ,сами не сидим Врач назначил Глазное дно проверить Массаж Кортексин Пантогам (очень боюсь его давать отозовы не хорошие )Консультация генетика

Гульнара

Вопрос закрыт

Гойкалова Анна Валерьевна

Добрый день. Опишите подробнее пожалуйста как прошли беременность и роды. Что на сегодняшний день ребёнок умеет делать сам -голову держит, переворачивается, есть четвереньки и ползание? Лепечет?

Результаты первого скрининга

5 ответов

31 декабря 2023

Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 39 лет, беременность первая. Не совсем понимаю, что значит возрастной риск. Нужна ли консультация генетика? Результаты прилагаю

Виктория, Москва

Вопрос закрыт

Гигаури Мария Кобаевна

Здравствуйте. По скринингу у вас все хорошо. Риски с цифрами больше 1:100 считаются низкими. Нет поводов бляха переживания

Лечение сердца

1 ответ

12 апреля 2023

Здравстуйте. По Эхо показало пролапс митрального клапана 3 мм .ЭКГ всегда показывает неполную блокаду правой ножки п.гиса .нужно ли какое лечение.спасибо Вам .также генетика - Сидром шершевского тернера

Марина

Вопрос закрыт

Дьяконова Мария Алексеевна

Здравствуйте.
Пролапс МК 1 ст не даёт симптомов и никак себя не проявляет.
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса также симптомов не даёт, опасности не представляет. Является особенностью проведения электрического импульса.
Лечение не требуется.
Будьте здоровы!

Расшифруйте анализ

6 ответов

30 июля 2022

Добрый вечер! Расшифруйте пожалуйста скрининг первого триместра. От врача ответа не могу дождаться (очень переживаю! И рекомендация генетика это для всех рекомендовано?заранее спасибо большое!!!

Мария

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Не за что) Легкой беременности вам!)

Вопрос к генетику

5 ответов

15 марта 2022

Посмотрите пожалуйста анализ крови который сдавала на 12 неделе беременности. Акушер гинеколог говорит есть изменения. Нужна консультация генетика. Тысяча вопросов в голове. Неужто все плохо...........

Ильвина

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Здравствуйте! У вас риск синдрома высок, но это не значит, что малыш не здоров. Необходимо дообследование - очная консультация генетика с последующей сдачей крови на НИПТ или амниоцентез

Помогите пожалуйста расшифровать скрининг

7 ответов

9 февраля 2022

Здравствуйте, сделала скрининг 1 триместра в 13,6 недель. Помогите расшифровать, нужна ли консультация генетика? По узи твп было в верхней границе 2,6 мм. Файл прилагаю

Катя, Москва

Вопрос закрыт

Екимов Дмитрий Валерьевич

Добрый день! Риски хромосомной патологии минимальные , намного ниже базовых. Консультация генетика не требуется.

Риски скрининг 1

7 ответов

20 июня 2021

Каковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите

Анна

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна

Здравствуйте. У вас растёт абсолютно здоровый малыш. Все показатели оцениваются в комплексе, а не изолированно. Краевое предлежание часто к концу беременности переходит в нормальное

Пороговый риск дауна

6 ответов

4 марта 2021

Добрый день. Пришли повторные реквизиты анализов, опять пришёл пороговый риск синдрома дайна по трисомии 211:146 только по биохимию.Результат анализа приложу отдельно Прошу прокомментировать генетика.

Ольга

Вопрос закрыт

Нелин Алексей Сергеевич

Добрый день.
Это довольно таки высокие риски.
Лучше дополнительно сделать НИПТ.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Следующая