Результаты поиска

584 совпадения

1 ответ

4 февраля

Летом 24 было эко, закончилось замершей беременностью. Сдавала на афс норма, тромбофлибия были генетические мутации обнаружены..и с ноября месяца наблюдается увеличение МНО и пониженик протромбина по Квику. Пересдаю, но картина не меняется..до эко всегда коагулограмма была...

Алина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, ПТИ может снижаться при дефиците витамина К, при нагрузке на печень, при приеме некоторых препаратов. Если нет симптомов кровоточивости, то лечение не требуется.

С анализом и общей биохимией стоит посетить гематолога очно для официального заключения.

Что делать дальше?

3 ответа

27 сентября 2024

Добрый день! Ситуация такая,ходила к репродуктологу,он назначил мне сдать анализы на генетические исследования осложнения беременности и патологии плода,пришли результаты,можете подсказать что делать с анализом и какие мои дальнейшие действия при планировании беременности

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Зимков Евгений Вячеславович

Добрый день.

У вас выявлена мутация в гене PAI-1, это ген «ингибитора активатора плазминогена».
Говоря простым языком, PAI-1 – это вещество, которое участвует в процессе свёртывания крови.
В норме генотип по гену PAI-1 должен быть 5G/5G,
у вас 4G/4G.
Данная мутация может увеличивать риски тромбофилии, а также ряда акушерских патологий:
- Хроническая плацентарная недостаточность.
- Привычное невынашивание беременности.
- Отслойка плаценты.
- Ряд других акушерских патологий.
Лечением тромбофилии занимается 2 врача – гематолог и акушер – гинеколог, поскольку причина заболевания - гематологическая, а клиническая картина может быть акушерская и / или гинекологическая.

Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.

Невынашивание беременности

3 ответа

24 июля 2024

Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развитиятромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Здравствуйте, на этапе планирования принимайте кардиомагнил в дозе 150 мг/сут, утрожестан 200 мкг 2 р/сут с 17-26 день цикла. Как только беременность наступит необходимо перейти на прием Клексана 0,_ п/к ежедневно под контролем коагулограммы и д-димера. Необходимо постоянно в течение беременности наблюдаться гематологом.

Невынашивание беременности

2 ответа

24 июля 2024

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Да, конечно, беременность с этими анализами будет протекать без проблем.

Генетические риски развития тромбофилии

2 ответа

17 января 2024

Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.Сейчас планирую беременность.Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно. Возможно ли предотвратить их проявления ?...

Мария

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Анализ на генетические заболевания

6 ответов

30 декабря 2022

20 лет,беременна двойней. В результате анализа написано,что все результаты ниже.пор.отсечки-это норма? b-ХГЧ свободный- 76.3. PAPP-A- 17.20

Полина

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Полина, здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам анализ.

Повышение КФК в крови

1 ответ

2 декабря 2022

Здравствуйте!Ребёнку 11 месяцев.При рождении делали генетические анализы и был обнаружен ген СМА в гетерозиготном состоянии.Назначены анализы крови.На данный момент сдали кровь из Вены по результатам анализа КФК повышен вдвое,билирубин низкий.Скажите пожалуйста что это может...

Ирина

Вопрос закрыт

Степанова Татьяна Владиславовна

Здравствуйте! У Вас не простая ситуация, здесь, только очный осмотр невролога, соотношение лабораторных обследований, при необходимости врачебная комиссия по месту жительства.

Стоит ли делать тест на гены

4 ответа

15 августа 2022

Добрый день! Прочитала, что можно делать генетические тесты мамы и папы для того, чтобы определить вероятность генетических мутаций у ребёнка. Стоит ли это делать? Сейчас нахожусь в первом триместре беременности, нужно ли сделать такой тест и насколько он точен?

Софья

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Сейчас сдавать нет смысла. Сделайте первый скрининг в 12 недель. Если там будут отклонения, не дай Бог, тогда можно будет делать НИПТ

Планирование беременности

3 ответа

30 июня 2022

Здравствуйте, повлияет ли на зачатие употребление алкоголя мужчиной примерно за месяц до события? Употребление однократное, но обильное.До этого 4 месяца не пил вообще. Повлияет ли на генетические составляющие ребенка, интеллект, здоровье? Учитывая, что нам уже по 40.

Михаил

Вопрос закрыт

Римиханова Луиза Римихановна

Михаил,Вы можете повторно сдать спермограмму,чтобы оценить качество эякулята на данный момент.Можете еще переждать месяц для своего успокоения.Но как показывает практика,пары не соблюдают "сухой"режим ,беременнеют и все хорошо.Но опять же акцент сделаю на возрасте.Конс.генетика,вам сдать повторно спермограмму,HBA тест,ДНК фрагментацию,девушке сдать кровь на АМГ,чтобы оценить резерв фертильности.

Генетический анализ

2 ответа

21 декабря 2019

Уважаемые Доктора, добрый вечер! Хотелось бы узнать Ваше мнение касательно анализа на генетические риски осложнений беременности, является ли он информативным или относится к бесполезным анализам! (Анализ сдан по рекомендации репродуктолога, в анамнезе 2 ЗБ)Заранее благодарю!

Ирина

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич

Здравствуйте, Ирина!
Приложите пожалуйста результат исследования.
Так как мутации конкретных генов имеют разную клиническую ценность.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая