Результаты поиска

Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Добрый день, Наталья. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено.

Единственное, по поводу присутствия мутаций фолатного цикла рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать (по поводу него Вам и рекомендован был ангиовит).

Юлия, здравствуйте!

Прикрепите пожалуйста анализы

Будьте здоровы и удачи вам ?

Татьяна, здравствуйте !

Не прикрепился результат УЗИ

И мутация фолатного цикла, вместо стандартной дозировки фолиевой кислоты 400 мкг нужно будет принимать 1 мг, в целом в низкомолекулярных гепаринах ничего страшного нет, только очень финансово затратно. Поэтому это только Ваше решение. Удачи Вам!

Здравствуйте!