Результаты поиска

Здравствуйте. Смотрю файлы. С уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.

Дообследуйтесь, будет видно

добрый вечер, по описанию вы не описываете эпилептические приступы, поэтому закономерно что по ээг все чисто, увидела 2 ээг, ээг какой длительности было проведено?

Здравствуйте! Не переживайте! Ничего страшного нет. Данный диагноз не редкость на первом году жизни у малышей, говорит о перенесённой гипоксии внутриутробно или в родах. По статистике практически каждый новорождённый испытывает гипоксию в той или иной мере. Все постепенно нормализуется до годика. Развитие у вас по возрасту. Скрещивание ножек связано с мышечной дистонией. Показаны курсы лечебного массажа, делайте гимнастику для грудничков регулярно, можно грудничковое плавание и занятия на фитболе. Ноотропы можно, но острой необходимости нет. Растите здоровыми!

Здравствуйте.
По НСГ умеренное расширение ликворных пространств. Может быть следствием гипоксии перенесенной в родах или внутриутробно или связано с патологией шейного отдела позвоночника.
Пройдите УЗИ шейного отдела, осмотр глазного дна у офтальмолога (при ВЧГ будет отёк диска зрительного нерва).
Пантогам не нужен, он не влияет на размеры ликворных пространств.
Диакарб можно начать принимать.
Обязательно сочетать с аспаркамом 1/4 таб 2 раза в день в дни приёма диакарба (для восполнения дефицита калия вымытого диуретиком).
Через 6 недель повторить НСГ для контроля.

Здравствуйте.
Не паникуйте!
Ничего критичного у вас нет.
По данным НСГ выявлены ликвородинамические нарушения,что свидетельствует о патологии на уровне шейного отдела позвоночника(малышка либо внутриутробно неудобно лежала,либо было обвитие пуповиной или же была травма в родах).
В любом случае,ничего страшного с вашей малышкой не произошло.
Изменения по НСГ есть,окружность головки чуть больше нормы(некритично).
Прогноз благоприятный.
Я бы посоветовала пройти курс лечения диакарбом и аспаркамом в течение 1 месяца.
На первом году жизни такие изменения хорошо поддаются корректировке.
Диакарб по 1/4 таб 1 раз в день,до еды,утром
Аспаркам по 1/4 таб 2 раза в день
Мелко измельчить и развести в 1 ч.л. с едой.
По схеме:
3 дня пить-1 день перерыв-1 месяц.
Просмотр телевизора никак не влияет на изменения по НСГ-не волнуйтесь

не поздно.

Здравствуйте. Без очного осмотра очень сложно сказать, что не нравится педиатру. В 1 мес окружность головы была 39, сейчас 4 мес 44. Прирост 5 см за 3 мес, это нормально. По картине УЗИ без очного осмотра тоже комментировать сложно. Если верить вашим словам и в неврологическом аспекте все хорошо, то повода для паники нет. Просто наблюдаем и все.
Педиатр может просто не сталкивался с таким, или сталкивался с чем-то похожим и это была истинная гидроцефалия. А ещё есть моменты с отчётностью, ответственностью и прочим. Возможно она перестраховывается, потому что спрашивать и сдирать шкуру в случае чего будут с нее. В любом случае такой диагноз должен выставлять не педиатр, а невропатолог. Значит надо искать невропатолога, который вас посмотрит и вам в карточке напишет что-то.

Здравствуйте!
В заключения НСГ ничего страшного нет, показатели почти все в норме + жалоб нет и ребенок развивается по возрасту.
А то, что окружность головы 44 см, это может быть связано с конституциональной особенностью. Какой вес ребенка? И какая ваша окружность головы и у деда?

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня